EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1008生長特性溫馨提示:
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2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
公司是專業的ATCC細胞供應商，提供EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1008生長特性的報價，咨詢，稱技術服務，咨詢選購。
| 產品名稱 | EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1008生長特性 |
| 貨期 | 3－5天 |
| 發貨地 | 上海 |
細胞名稱 EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1008生長特性
形態特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS
傳代方法 1:2傳代；5-6天一次
傳代情況 P2
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法（-）
STR -
同工酶
染色體
使用權限 A類
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1008生長特性操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
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15 次 核苷酸類似物法易錯 PCR 試劑盒
天狼猩紅 2829-43-8 5g
長效期 SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )(>30KD) 100912A-20 20L
100 次 轉 ESPES 基因植物 PCR Mix
1mL 卵白蛋白標準品，2mg/mL
5KU β- 半乳糖苷酶
50 T 丙二醛測試盒 / 脂質過氧化物測試盒
膠原酶Ⅳ型 9001-12-1 100mg
兔抗雞 IgY，辣根過氧化物酶標記 131152-300 300μL
柱式軟骨 RNAout 101121-50 50 次
1g n- 基 -β-D- 吡喃葡萄糖苷
1個 4mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)
5mL 上皮細胞生長因子 -2
1.5mL DNA 尿素 -PAGE 上樣液
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1008生長特性少突膠質細胞生長因子 21-0340-5 5mL
RNA Guanidium HCl ( 鹽酸胍 ) 101224-100 100g
1mg PMA/TPA (PKC 激活劑 )
1mL BJ5183 菌種
5mg L-NMMA( 總 NOS 抑制劑 )
500 次 MTT 檢測試劑盒
LY294002(PI3K 抑制劑 ) 23-0460-1 1mg
