惡性腫瘤已經(jīng)成為造成****大死因的**，其中腫瘤轉(zhuǎn)移是造成大部分腫瘤患者死亡的主要原因。循環(huán)腫瘤細(xì)胞（circulating tumor cells, CTCs）研究對(duì)惡性腫瘤轉(zhuǎn)移過(guò)程中的作用和影響也日益受到關(guān)注。目前，對(duì)循環(huán)腫瘤細(xì)胞的研究，主要應(yīng)用于個(gè)體的體外早期診斷，**的快速評(píng)估，評(píng)估腫瘤患者的預(yù)后，和制定個(gè)性化**方案。個(gè)體化**包括臨川篩藥、耐藥性的檢測(cè)，腫瘤復(fù)發(fā)的監(jiān)測(cè)以及腫瘤新**的開(kāi)發(fā)等。

　CTCs在外周血中的含量極少，每10ml血液中可能僅含少數(shù)幾個(gè)CTC或CTM，而10ML血液則含有大約1億個(gè)白細(xì)胞和500億個(gè)紅細(xì)胞。因此，只有首先對(duì)臨床血樣中的CTC進(jìn)行富集，然后才能進(jìn)行檢測(cè)和生物學(xué)性質(zhì)與基因分析?，F(xiàn)有較成熟的循環(huán)腫瘤細(xì)胞捕獲技術(shù)多采用**標(biāo)記方法進(jìn)行富集，循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTCs）研究的幾種主要技術(shù)中*有名的就是美國(guó)強(qiáng)生公司旗下Veridex公司研發(fā)的CellSearch系統(tǒng)和法國(guó)ScreenCell公司膜過(guò)濾裝置。

CellSearch系統(tǒng)是目前**獲得FDA、SFDA認(rèn)證的技術(shù)，但其**磁性標(biāo)記對(duì)捕獲的CTCs會(huì)有損傷和生物特性的損失。對(duì)于需要對(duì)CTCs進(jìn)行后續(xù)培養(yǎng)研究的科研人員，法國(guó)ScreenCell公司膜過(guò)濾裝置則更為適用，ScreenCell裝置（/s02/chiclass/2012/08/31/2932607/1.html）

無(wú)需使用任何抗體和額外試劑，其過(guò)濾裝置可高流速處理任何CTCs血樣，分離速度快。相比較Cellsearch系統(tǒng)需要7.5ml血樣，ScreenCell裝置對(duì)血樣沒(méi)有*低要求，適用于全血樣比較少的動(dòng)物血液樣本的CTCs捕獲富集。對(duì)于檢測(cè)靈敏度，ScreenCell裝置也同樣表現(xiàn)出色，捕獲1ml血樣樣品中含有的1個(gè)CTCs。可應(yīng)用到活的CTCs、固定細(xì)胞以及循環(huán)腫瘤微血栓（CTMs）以及孕婦外周血中循環(huán)胎兒細(xì)胞（CFCs）等等。

另外，近年來(lái)微流控芯片的方法的研究也受到很大的關(guān)注，該方法采用無(wú)標(biāo)記技術(shù)，分離富集后的循環(huán)腫瘤細(xì)胞可進(jìn)行后續(xù)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。但目前仍處于實(shí)驗(yàn)研發(fā)階段，市場(chǎng)上已經(jīng)出現(xiàn)的產(chǎn)品也缺少統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)、較好的重復(fù)性，據(jù)該技術(shù)領(lǐng)域?qū)＜蚁愀劭萍即髮W(xué)李貽昆教授介紹，該技術(shù)有望在3-5年內(nèi)走向?qū)嶋H應(yīng)用。
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