根據(jù)新版GMP要求，血液制品、疫苗、注射劑等高危無菌藥品的生產(chǎn), 應在2013年12月31日前達到新版GMP要求。其他口服外敷等類別藥品的生產(chǎn)均應在2015年12月31日 前達到新版GMP要求。即2015年12月31日前，各類藥品生產(chǎn)企業(yè)均應滿足新版GMP要求。生產(chǎn)企業(yè)一旦沒有獲得新版GMP證書，不僅無法展開生產(chǎn)，還將失去部分省份的藥品招標市場。

        新版GMP更是加強了制藥企業(yè)對于藥包材的質(zhì)量意識，藥品包裝材料作為藥品的一部分，已經(jīng)被寫入藥典。《中國藥典》2015年版，其中藥包材以通則的形式收錄其中。各制藥企業(yè)不僅對藥包材重視程度陡增，同時加強藥包材檢測蔚然成風。

濟南恒品機電技術有限公司作為國內(nèi)從事藥包材檢測儀器研發(fā)生產(chǎn)一體型企業(yè)，時刻關注藥典和新版GMP各種政策要求，并針對各種法規(guī)和規(guī)范新提出的檢測要求，實時升級藥包材檢測儀器。

 針對新版GMP要求推出以下儀器：1、泡罩包裝類檢測儀器；2、口服固體藥瓶檢測儀器；3、大輸液瓶袋檢測儀器；4、復合膜軟袋檢測儀器；
5、安瓿瓶檢測儀器 ； 6、西部瓶無菌類檢測儀器。詳情登陸了解。