紫草屬皮膚科要藥，臨床上紫草油被廣泛用于 各類血熱蘊毒型皮膚創面。我國存在多種紫草制 劑，其中*( 國藥準字 Z) 為目前 的國藥準字紫草油之制劑，臨床多用于燒燙傷、 尿布皮炎等病。該藥以麻油為基質，主要組成包括 紫草、白芷、忍冬藤、*。以上組分中，*的抑菌 作用研究相對完備，體外抑菌實驗證實，*對變形 桿菌、*等均具有較好的抑制效果，但*在*中濃度不超過 2. 5% ，目前尚 缺乏對其余三味主要成分的抑菌特點研究。另外， 因*屬油劑，與抑菌實驗中菌平板的水相 基質相斥，用常規直接打孔法無法體現抑菌結果，目 前*的抑菌特點尚未研明。

* ATCC29213 菌種 純培養物; 培養基按照常規方法制作。

紫草、白芷、忍冬藤飲片制成的 100 目細粉( 健民藥業提供) 。

乙醇( 95%、75%、50%、25%、 15% V/V 濃度) ，蒸餾水，生理鹽水，營養瓊脂培養基 ( 北京奧博星生物技術有限公司，批號 ) ，瓊 脂粉 ( 北京奧博星生物技術有限公司，批 號 ) 。索式回流提取裝置( 杭州聚同 JTXT250S) 、渦旋振蕩器( 其林貝爾 01-861) 、  循環水式多用真空泵( 鄭州長城 SHB-III) 、旋 轉蒸發儀( 鄭州長城 Ｒ-1001-VN) 、一次性塑料平板 ( 預滅菌) ，不銹鋼涂布棒，接種環，打孔器，微量移 液器( 5 ～ 10 μL) ，托盤天平，量筒，游標卡尺等。

按流程制備紫草、白芷、忍冬藤 不同濃度醇提液及水煎液，具體方法如下: 1) 乙醇回 流提取法: 分別取紫草、白芷、忍冬藤粉劑 25 g，以 8 倍量 95% 乙醇浸泡 30 min 后，75 ℃ 加熱回流提取 1 h，濾過; 在剩余藥粉中加入 6 倍量 95% 乙醇繼續 回流 1 h，濾過。合并兩次回流提取后所得濾液，以 旋轉蒸發儀緩慢回收乙醇，剩余液體加入蒸餾水稀 釋至 8 倍量( 每毫升含藥量相當于生藥 0. 125 g) ，進 行封裝。依照上述方法，將乙醇濃度分別置換為 75% 、50% 、25% 、15% ，并取得相應的藥液。2) 乙醇 浸泡提取法: 分別取紫草、白芷、忍冬藤粉劑 25 g，加 入 8 倍量 95% 乙醇浸泡 48 h 后，濾過，棄去剩余藥 粉，以旋轉蒸發儀緩慢回收乙醇，剩余液體加入蒸餾 水稀 釋 至 8 倍 量 ( 每毫升含藥量相當于生藥 0. 125 g) ，進行封裝。3) 水煎提取法: 分別取紫草、 白芷、忍冬藤粉劑 25 g，加入 8 倍量蒸餾水浸泡 30 min 后，煎煮 1 h，靜置降溫沉淀后濾過封裝( 每毫升 含藥量相當于生藥 0. 125 g) 。完成上述全部流程， 即制得 21 種不同藥液，分別標記并放入 4 ℃ 冰箱保 存備用。

取妥善保藏的*菌種，37 ℃ 無菌條件下培養 18 ～ 24 h，得指數生長期菌樣本，4 ℃ 冰箱保存。在小試管中 倒入 2 mL 生理鹽水，將接種環滅菌后，取一定量菌 樣本與生理鹽水配成 108 cfu /mL 菌懸液。調制滅 菌培養基并倒入一次性塑料培養皿中，每培養皿 10 mL，紫外照射冷卻后，使用微量移液器將 100 μL 菌懸液 加 入 平 板，涂 布 均 勻。用 外 徑 為 ( 5. 52 ± 0. 31) mm 的打孔器( 預滅菌) 對菌平板進行打孔，每 板 4 孔?？组g距不少于 25 mm，孔中心距平皿邊緣 不少于 15 mm。取一種藥液，在菌平板的 3 個孔中 分別加入 50 μL 藥液，剩余 1 孔中加 50 μL 無菌生 理鹽水做為對照。37 ℃ 恒溫培育 24 h。選擇均勻 而*無菌生長的抑菌環，以游標卡尺測量抑菌圈 直徑。計算平均值。

藥液經培養基中的瓊脂擴散自然形成 不同濃度梯度，可以憑抑菌環的大小顯示不同藥液 的抑菌作用強弱。在相同質量藥物的提取物中，紫 草回流提取時使用的乙醇濃度與相應提取物的抑菌 效果呈正相關，說明紫草主要抑菌成分在有機相中 的溶解度高于水相; 而紫草水煎提取物抑菌能力優 于 15% 乙醇回流提取物，提示紫草水煎液中抑菌有 效成分或與醇提液中抑菌有效成分不同。不同提取 方法所得白芷提取物間抑菌效果差異不顯著，說明 白芷抑菌成分在有機相和水相的溶解度接近，對熱 的穩定性較好。忍冬藤回流提取時使用的乙醇濃度 與其相應提取物抑菌效果呈負相關，使用 95% 乙醇 浸泡法及水煎法所獲提取物抑菌效果均顯著優于 95% 乙醇加熱回流法提取物，說明抑菌成分在水相 中的溶解度高于有機相，長時間受熱易分解。