二氧化鈰CeO2納米顆粒廣泛用于工業(yè)領(lǐng)域，一旦被排放到環(huán)境中，土壤很可能成為儲(chǔ)存顆粒的主要介質(zhì)。盡管如此，由于環(huán)境中含鈰礦物豐富導(dǎo)致天然本底較高，而CeO2納米顆粒的含量非常低，因此檢測(cè)和表征環(huán)境樣品中的CeO2納米顆粒仍然是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。單顆粒ICP-MS（SP-ICP-MS）已被證明是一種檢測(cè)和表征工程納米顆粒的強(qiáng)大技術(shù)，特別是在極低濃度下（尤其是環(huán)境樣品），因?yàn)樵摷夹g(shù)能夠快速提供有關(guān)粒徑、粒徑分布和顆粒計(jì)數(shù)濃度的有關(guān)信息。

本文介紹了一種焦磷酸鈉（TSPP）提取，并使用SP-ICP-MS技術(shù)檢測(cè)土壤樣品中CeO2納米顆粒的有效方法。

樣品

CeO2納米顆粒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（30-50nm），US ResearchNanomaterials公司（美國德克薩斯州休斯頓市）。

溶解鈰標(biāo)準(zhǔn)品，High-Purity Standards標(biāo)液公司（美國南卡羅來納州查爾斯頓市）。

土壤，密蘇里科技大學(xué)校園內(nèi)收集的5厘米表層土壤。使用前，將土壤在烘箱中100℃下干燥，隨后用陶瓷研缽和研杵研磨成細(xì)粉。然后將粉末樣品在室溫下儲(chǔ)存在塑料樣品袋中，以備將來使用。

實(shí)驗(yàn)

所有樣品分析均使用珀金埃爾默NexION® ICP-MS（美國康涅狄格州謝爾頓）單顆粒模式進(jìn)行。如表1所示，儀器操作條件經(jīng)過優(yōu)化，大靈敏度適于檢測(cè)140Ce，這是儲(chǔ)量豐富的鈰同位素，也不會(huì)受到干擾。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

為了確定CeO2納米顆粒的方法檢出限（MDL），對(duì)由一系列0.5mg/L的CeO2納米顆粒用0.025mM焦磷酸鈉溶液稀釋得到的標(biāo)準(zhǔn)品中各種顆粒的濃度（范圍在500至256000NPs/mL）進(jìn)行了分析。如圖1 所示，測(cè)得的顆粒濃度表明顆粒濃度范圍在0.0078g/L至1g/L之間呈線性趨勢(shì)。但當(dāng)顆粒濃度進(jìn)一步降低至小于0.0078g/L時(shí)，數(shù)據(jù)偏離了校準(zhǔn)曲線。這表明目前確立的SP-ICP-MS方法能夠精確檢測(cè)低1700NPs/mL的CeO2納米顆粒，其靈敏度*。

用2.5 mM焦磷酸鈉對(duì)加標(biāo)和未加標(biāo)的土壤進(jìn)行提取，然后通過SP-ICP-MS進(jìn)行分析。圖3顯示了兩個(gè)樣品的結(jié)果原始數(shù)據(jù)。可以看出，在兩種情況下都出現(xiàn)了連續(xù)和脈沖信號(hào)，表明在兩種土壤樣品中都存在溶解的和顆粒態(tài)的鈰。

為了探究焦磷酸鈉濃度對(duì)土壤中CeO2納米顆粒提取效率的影響，采用三種不同濃度的焦磷酸鈉溶液（2.5mM，5 mM和10 mM）提取添加CeO2納米顆粒土壤樣品，并比較提取率。表2顯示2.5 mM和5 mM的焦磷酸鈉可以有效地從土壤中提取顆粒和溶解的鈰（包括小于粒徑檢測(cè)限的顆粒）。然而，10 mM的焦磷酸鈉會(huì)導(dǎo)致回收率較高。因此，通過該SP-ICP-MS方法，用于分析土壤中CeO2納米顆粒的焦磷酸鈉濃度應(yīng)在2.5至5mM范圍內(nèi)。

結(jié)論

本文證明了通過使用珀金埃爾默公司的NexION ICP-MS和Syngistix納米應(yīng)用軟件模塊，SP-ICP-MS法可用于在土壤樣品中準(zhǔn)確檢測(cè)CeO2納米顆粒。通過使用本文中所示的提取和檢測(cè)方法，可以在不改變顆粒的理化性質(zhì)的情況下，成功測(cè)定在天然土壤樣品中添加CeO2的顆粒計(jì)數(shù)濃度、粒徑和粒徑分布。

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