文章來源--廈門碧帆儀器設備有限公司。美國PE,島津,戴安,賽默飛全線耗材*,常用耗材常備庫存。
PerkinElmer DSC4000操作步驟
一、開機步驟
1)打開氮氣(氮氣開關逆時針方向是開,順時針方向是關,壓力達到0.2MPa);
2)打開制冷機
3)打開電腦;
4)打開主機,主機電源在主機箱后面;
5)打開操作軟件,點擊儀器圖標,等儀器與電腦聯機OK。
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二、一些需要注意的操作規則和事項:
1)主機爐子上部的大蓋子可用手拿,大蓋子背面白色部分不能用手接觸;小蓋子需要用鑷子拿取;
2)爐子內部放置樣品和參比樣的地方遵循“左樣右參比”的原則;
3)爐子底部可以用酒精擦洗,小蓋子、大蓋子及大蓋子周邊都需要用酒精擦洗;
4)在制冷機已正常工作后才能升高溫,制冷機溫度穩定后才能進行有效實驗。
5)操作軟件如果需要重新安裝,注意輸入隨機帶來的爐子常數。
6)關機前要拿出樣品盤和參比盤;
7)升溫溫度不要超過450攝氏度;
8)裝樣和取樣時要在30度附近;
9)取樣裝樣要用的鑷子,夾取邊緣,鑷子要保持清潔。
三、一些基本的參數設置方法
1)氮氣氣流速度調節流程
Tool→Preferences→Purge Gas(一般情況下,氮氣流速為20ml/min)
2)其它一些參數已經預設好,一般情況不要隨便更改;
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四、參數校準
使用需要參數校準,機器使用時間過長后也需要參數校準
狀態:機器和電腦已經打開,操作軟件打開,氮氣流已經設置完畢,并點擊了apply。
打開校正菜單,將儀器校正參數設為默認值。方法,點擊RESTORE,文件另存為當天日期命名的校正文件下。
1)Indium(銦)校準
1.1)把基準樣(小鋁盒上標R)與I樣(小鋁盒上標I;5.973mg)放入爐子;
1.2)I樣的理論熔點是156.6℃,熱焓理論值是28.45J/g;
1.3)打開Method editor,進行方法設置;
設置內容:I樣開始溫度(120℃),升溫速率(10℃/min),結束溫度(180℃),數據(DATA)保存路徑(在文件名后加“#”后,如見可以自動進行編號排序), SAVE Methed保存路徑;
1.4)保存Method editor設置
1.5)改動軟件右列的控制面板上的溫度,改為試樣開始溫度(120℃);
1.6)檢測氮氣流數據是否正常穩定,完畢后點擊“go to temp”,機器開始升溫;待機器升溫達到設定開始溫度(120℃)并穩定后,點擊“清除畫面按鈕“后點擊“開始”,測試即開始;
1.7)當曲線出現谷底并回來趨與平穩后,可以停止測試,點擊停止(也可點擊回到Load溫度)
1.8)曲線數據分析操作:Calc→peak area→onset(選擇曲線峰值的兩端,鼠標先點擊一端,然后拖動鼠標到另一端后釋放)→點擊Calculate
出現數據:onset=157.01℃ DeltaH=28.3447℃
注:Indium的校準需再做一次,把兩次的曲線疊加起來
1.9)兩次曲線疊加;操作add curve
2)Zinc(鋅)校準
2.1)把基準樣(小鋁盒上標R)與Z樣(小鋁盒上標Z;2.705mg)放入爐子;
2.2)Z樣的理論熔點是419.47℃,熱焓理論值是 ;
2.3)打開Method editor,進行過程設置;
設置內容:Z樣開始溫度(380℃),升溫速率(10℃/min),結束溫度(430℃),數據(DATA)保存路徑(在文件名后加“#”后,如見可以自動進行編號排序),Methed保存路徑;
2.4)保存Method editor設置
2.5)改動軟件右列的操作界面上的溫度,改為試樣開始溫度(380℃);
2.6)檢測氮氣流數據是否正常穩定,完畢后點擊“go to temp”,機器開始升溫;待機器升溫達到設定開始溫度(380℃)并穩定后,點擊“清除畫面按鈕“后點擊“開始”,測試即開始;
2.7)當曲線出現谷底并回來趨與平穩后,可以停止測試,點擊停止(也開點擊回到開始溫度)
2.8)曲線數據分析操作:Calc→peak area→onset(選擇曲線峰值的兩端,鼠標先點擊一端,然后拖動鼠標到另一端后釋放)→點擊Calculate
出現數據:onset=419.38℃
3) 把測試出來的數據輸入到校正菜單
操作過程:
*入儀器視窗,在上面菜單欄里,找到Calibration,點擊進入,可以看到兩欄,分別為溫度設置欄和熱焓設置欄。分別將上面所測的IN的ONSET 溫度值和ZN的ONSET 溫度值填入溫度校正欄中的測量值中。點擊SAVE AND APPLY.
將IN 的DH 值填入熱焓校正欄中實測值中,點擊SAVE AND APPLY。
關閉校正菜單欄,提示存儲,存儲到以當天日期設定的校正文件名中。
五、實際樣品測試
狀態:機器和電腦已經打開,操作軟件打開,氮氣流已經設置完畢,并點擊了apply
參數校準已經完成;
取樣:用分析天平稱取試樣,一般5-10mg左右。然后使用壓樣機把樣壓好。
過程操作
1.1)把基準樣(空白鋁盒)與測試樣S(5~10mg)放入爐子;
1.2)S樣的玻璃化轉變溫度估計為70℃左右;
1.3)打開Method editor,進行過程設置;
設置內容:S樣開始溫度(30℃),升溫速率(10℃/min),結束溫度(120℃),數據(DATA)保存路徑(在文件名后加“#”后,如見可以自動進行編號排序),Methed保存路徑;
1.4)保存Method editor設置(注意更改文件名后綴,后個字母改為“m”)
1.5)改動軟件右列的操作界面上的溫度,改為試樣開始溫度(30℃);
1.6)檢測氮氣流數據是否正常穩定,完畢后點擊“go to temp”,機器開始升溫;待機器升溫達到設定開始溫度(30℃)并穩定后,點擊“清除畫面按鈕“后點擊“開始”,測試即開始;
1.7)當達到設定的結束溫度后,機器測試自動計數
1.8)曲線數據分析操作:Calc→Tg→onset(選擇曲線出現拐點的地方,如果出現多處拐點,說明材料不是單純一種物質,鼠標先點擊一端,然后拖動鼠標到另一端后釋放)→點擊Calculate
1.9)測試Tg的過程中,如果曲線出現了向下的波峰,說明是由于材料的應力因素造成的,需要在測試一次,并在第二次測試的曲線上進行數據分析。
出現數據:Tg1=45.17℃ Tg2=58.10℃
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