其它elisa試劑盒在實驗條件（包括試劑）較難保證安穩(wěn)的情況下，這種判別法較為適宜。在得出標本（S）和陰對  照（N）的A值后，核算S/N值。也有寫作P/N的，這兒的P不代表陽性（positive），而是患者（patient）的縮寫，不應誤解。為防止混雜，更宜用S/N標明。在前期的間接法ELISA中，有些作  者定出S/N為陽性標準，現多為各種測定所沿用。實際上每一測定系統(tǒng)應該用實驗求出各自的S/N  的閾值。更應留心的是，N所代表的陰性對照是不含受檢物質的人血清。
定性測定的效果判別是對受檢標本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復，ELISA試劑盒分別用"陽性"、"陰性"標明。"陽性"標明該標本在該測定系統(tǒng)中有反應。"陰性"則為無反應。用定性判別法也可得到半定量效果，即用滴度來標明反應的強度，其實質仍是一個定性實驗。在這種半定量測定中，將標本作一系列稀釋后進行實驗，其它elisa試劑盒呈陽性反應的稀釋度即為滴度。根據滴度的凹凸，可以判別標本反應性的強弱，這比查詢不稀釋標本呈色的深淺判別為強陽性、弱陽性更具定量意義。
含量測定    100mg    130511-200402    *
含量測定    100mg    130512-200201    *酯
HPLC法含量測定    100mg    130514-200401    米諾環(huán)素
系統(tǒng)適應性    50mg    130515-200502    *C1a
含量測定    100mg    130517-200802    *
含量測定    200mg    130519-200802    *
含量測定    100mg    130520-200902    *
系統(tǒng)適應性    100mg    130522-200301    N-氧化*
含量測定    100mg    130523-200702    *
含量測定    100mg    130524-200903    頭孢吡肟
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