氣相色譜儀的分流進樣是先將較大體積的樣品注入到氣相色譜儀氣化室中，樣品氣化后和載氣均勻混合，通過分流器，樣品被分流成流量相差懸殊的兩部分，其中流量較小的部分進入毛細管柱，流量較大的部分放空。襯管的選擇方法如下：

一、分流襯管是一個混合腔和彎曲的流路，以保證樣品到達分流點前能夠全部蒸發并均勻化為蒸氣。分流進樣口可采用多種襯管，用于分流進樣的襯管大都不是直通的，襯管內有縮徑處、燒結板、玻璃珠或玻璃毛。這主要是為了增大與樣品接觸的比表面，保證樣品*氣化，減小分流歧視，也是為了防止固體顆粒和不揮發的樣品組分進入色譜柱，保護色譜柱不被污染。

二、少量的玻璃毛能促進樣品蒸發*，重現性好，經濟，容易更換，可隨意調整高低。玻璃毛活性較大，不適合分析極性化合物。此時可用經硅烷化處理的石英玻璃毛。

三、填充物應位于襯管的中間，即溫度zui高的地方，也是注射器針尖所到達的地方，可提高氣化效率，減少注射器針尖對樣品的歧視。

四、襯管的上端常用“O”形硅膠環密封，用一段時間后該環會老化而造成漏氣，要及時更換。當進樣口溫度超過400℃，采用石墨密封環。

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