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下面我們來介紹下ELISA試劑盒的標本稀釋原則：

*、標本的稀釋原則：首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當的稀釋倍數。只有稀釋至標準曲線的范圍內，檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中，應做好詳細的記錄。zui后計算濃度時，稀釋了“N”倍，標本的濃度應再乘以“N”。

第二、標準品的稀釋原則：每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100ng/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋100ng/ml，50ng/ml，25ng/ml，12.5ng/ml，6.25ng/ml，3.12ng/ml，1.56ng/ml. 樣品稀釋液直接作為標準濃度0ng/mL，臨用前15分鐘內配制。如配制50ng/ml標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）100ng/ml的上述標準品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

第三、*標記抗體的稀釋原則： 臨用前以*標記抗體稀釋液稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl*標記抗體加990μl*標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。

第四、辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則：臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。