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1542次TaqMan探針法是針對DNA上的SNP位點設計PCR引物和TaqMan探針，進行實時熒光PCR擴增檢測的方法，通常用于少量SNP位點的分析，核酸定量分析以及腫瘤細胞突變分析等。
探針的5’-端和3’-端分別標記一個熒光報告基團(Reporter，如FAM、VIC、HEX等)和一個熒光淬滅基團(Quencher，如TAMRA、BHQ1等)。當熒光探針保持完整時，5′-端報告基團經(jīng)儀器光源激發(fā)的熒光正好被近距離的3′端熒光基團淬滅，儀器檢測不到5′端報告基團所激發(fā)的熒光信號。
PCR擴增時，加入一對特異引物的同時，加入一對特異性的熒光探針，該探針只與模板特異性地結合，其結合位點在兩條引物之間。當溶液中存在DNA目的片段時，熒光探針與模板退火結合，隨著PCR的進行，熱啟動Taq酶在鏈延伸過程中遇到與模板結合的探針，其5′-3′外切酶活性(此活性是雙鏈特異性的，游離的單鏈探針不受影響)就會切割探針，釋放5′-端報告基團游離于反應體系中，遠離3′-端熒光淬滅基團的屏蔽，破壞兩熒光分子基團間的能量轉移（FRET），因此5′-端報告基團受激發(fā)所發(fā)射的熒光信號就可以被探頭檢測到。每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號累積與PCR產(chǎn)物形成的同步，熒光信號的強度能夠代表模板DNA的拷貝數(shù)。
技術原理
結果示例
服務內容
1、基因和SNP序列信息分析。
2、實驗方案討論與確定。
3、引物和探針的設計優(yōu)化。
4、引物和探針的合成。
5、qPCR實驗。
6、數(shù)據(jù)分析整理。
7、報告生成。
服務流程
1、提交項目課題相關需求和資料。
2、與我們的專業(yè)技術團隊討論項目細節(jié)。
3、根據(jù)討論后的意見對實驗方案進行修改。
4、雙方均滿意并達成一致，簽訂技術服務合同。
5、開展實驗，按期完成合同規(guī)定的內容。
6、結題，提供實驗原始結果和分析結果、實驗流程、實驗條件等等。
我們的優(yōu)勢
1、提供各種實驗材料和儀器，滿足項目課題實驗需要。
2、專業(yè)的操作人員。
3、高規(guī)格實驗室。
4、數(shù)據(jù)結果交付周期快。
5、完善的服務體系，全程跟進，確保滿意。
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