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流式細胞術是現(xiàn)代生物學研究中的一項重要技術。它zui初主要用于細胞的熒光分析以及標有熒光抗體的細胞分選，當然，這仍是現(xiàn)階段的主要應用。但zui近，流式細胞儀的應用范圍正在迅速擴大。在介紹性的評論中，討論了流式細胞儀在單細胞分析中的作用，并談及了它在基因組測序和基因表達中的新興作用。其中一篇文章介紹了從細胞中分離單個流式分選的核，接著進行全基因組擴增和單細胞基因組的測序，以研究發(fā)展。描述了另一種流式細胞學方法，它通過FISH對重復基因組DNA進行分析。
為您分析化學實驗室常用檢測器清潔方法：
1）如果檢測器不是太臟的情況下，可以不用將檢測器拆下來進行清洗。
2）將色譜柱取下，然后將檢測器與一根管子相連，并且將檢測器的溫度加熱到一百二十攝氏度以上。
3）zui后從管子向進樣口輸入20μL左右的蒸餾水，然后用清水清洗即可。
4）當沾污比較嚴重時，操作人員需要將檢測器拆下來進行清洗。
在甲基化分析中，流式細胞儀已應用在癌癥生物標志物的尋找上。通過定量臨床血漿和糞便樣品中的DNA甲基化來尋找生物標志物，如Li等的文章。盡管流式細胞儀在臨床和預臨床研究中的流行，但這項技術的復雜度也限制了它在監(jiān)控臨床試驗中的應用。讓使用流式細胞儀監(jiān)控的多中心臨床試驗的實驗可變性降至程度。流式細胞儀目前不僅僅用于哺乳動物的研究。它還用于分期的線蟲胚胎的篩選，以分析RNA表達。而Suzuki等則通過反復交配和單缺失株的富集創(chuàng)建出帶有多個缺失的釀酒酵母。另外，采用熒光激活分選來富集細胞特異的適體！