雜交瘤細(xì)胞；1G10C11B12圖片現(xiàn)貨直銷(xiāo)，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類(lèi)齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

細(xì)胞名稱(chēng)  雜交瘤細(xì)胞；1G10C11B12圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　半貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；1G10C11B12圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
雜交瘤細(xì)胞；1G10C11B12圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞；1G10C11B12圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
苦參 Sophra　flavescens　Ait Oxysophocarpine 氧化槐果堿 26904-64-3 C15H24N2O2 ≥98%

L-酪安醋L-tyrosinq200mg/支

款冬花 Flos Farfarae Tussilagone 款冬同 110042-38-1 C21H30O3 本妥英鈉(100210

含量測(cè)定二羥丙*100417-200501常溫，避光100mg

二類(lèi)殘留溶劑-標(biāo)準(zhǔn)品1.2ml×3ampules
79-57-2 流*標(biāo)準(zhǔn)品 100mg

重樓皂苷VII;重樓皂苷VIIParispolyphyllasaponinVII;ParispolyphyllasaponinVII7696-72-8HPLC≥98%,20mg/支

28-xy7noxy-3-oxoolean-12-en-29-oic acid 28-輕基-3-氧代齊墩果-12-烯-29-酸 381691-22-1

雷復(fù)尼特 標(biāo)準(zhǔn)品 號(hào)：22662-39-1 100mg

糠酸 88-14-2 HPLC≥98%;5mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
102728-64-3 *相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 50mg

馬錢(qián) Strychnos nux-vomica L. 10,11-二甲氧基馬錢(qián)子減 357-7-3 C23H26N2O4 ≥98% * 特丁安(Y00002 8

對(duì)安基本標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)安基本乙酯 蟲(chóng)畏(Chlorfe

Ethacrynic Acid利尿酸標(biāo)準(zhǔn)品58-54-8200mg利尿酸標(biāo)準(zhǔn)品

28-去甲基-β-香樹(shù)脂酮 HPLC≥98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
PhenolRedDextroseBroth

西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 Simmons Citrate Agar 用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

胰蛋白胨水培養(yǎng)基 Peptone Water Medium 250 用于靛基質(zhì)試驗(yàn)

乙基紫疊鈉肉湯EVA250g/瓶用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)incubationmedia乙基紫疊鈉肉湯EVA250g/瓶用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)

SorbitolMacConkeyAgarAdditives
精酸雙水解酶（綠膿桿菌）  20支  綠膿桿菌用

含*酶接觸皿培養(yǎng)基平板  6.5cm*10個(gè)/包  *酶制備培養(yǎng)基

AHM鑒別培養(yǎng)基  250g  用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別

硝胺18%甘油(DG18)瓊脂  250g  用于蜂蜜中嗜滲酵母計(jì)數(shù)
雜交瘤細(xì)胞；1G10C11B12圖片氯營(yíng)養(yǎng)瓊脂250g用于霍亂弧菌傳代培養(yǎng)或純化培養(yǎng)

AHM鑒別培養(yǎng)基 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別

WILKINS-CHALGREN瓊脂 WILKINS-CHALGREN AGAR 250 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)

BPL瓊脂250g/瓶用于沙門(mén)氏菌的選擇性分離與鑒別incubationmediaBPL瓊脂250g/瓶用于沙門(mén)氏菌的選擇性分離與鑒別

GVPCAgarBase