在我們的細(xì)胞中，DNA被折疊成數(shù)百萬個小數(shù)據(jù)包，就像一根線上的珠子，使我們2米長的線性基因基因組，能夠納入一個直徑只有約0.01毫米的細(xì)胞核中。然而，這些分子珠子，稱為核小體，使DNA變得“不可讀”。因此，它們需要暫時無家可歸，讓基因被復(fù)制（轉(zhuǎn)錄）到用來制造蛋白質(zhì)的信息中，解析這些結(jié)構(gòu)組裝對基因轉(zhuǎn)錄的影響，具有重要意義。
研究人員介紹了一種新研發(fā)的化學(xué)生物學(xué)方法，這種方法能確定哺乳動物核小體在基因組中的位置，從中研究人員揭示了胚胎干細(xì)胞中核小體組裝的一些令人驚訝的特征，這為研究哺乳動物細(xì)胞中核小體如何介導(dǎo)基因調(diào)控提供了一個寶貴的資源。
研究人員發(fā)現(xiàn)不同于之前的理論模式，對于小鼠幾乎所有的基因來說，一種脆性核小體占據(jù)了轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)和終止位點(diǎn)，這是之前認(rèn)為核小體刪除的區(qū)域。核小體還占據(jù)了DNA結(jié)合蛋白，比如CCCTC-bindingfactor(CTCF)和多能因子的靶標(biāo)位置。
此外，研究人員還證明啟動子近端核小體以特殊的+1核小體形式，引發(fā)了RNA聚合酶II的停頓，并且也發(fā)現(xiàn)了外顯子內(nèi)含子連接處的核小體的一個新特征。
由此研究人員指出，這一研究構(gòu)建了一種定義核小體整體圖譜的新方法，將為研究哺乳動物細(xì)胞中核小體如何介導(dǎo)基因調(diào)控提供了一個寶貴的資源。
關(guān)于核小體的研究有很多，比如日內(nèi)瓦大學(xué)的研究人員曾分析了核小體動力學(xué)的控制機(jī)制以及對基因表達(dá)的影響。他們發(fā)現(xiàn)，所有啟動子可被分為兩種截然不同的類型，差別在于它們核小體穩(wěn)定的狀態(tài)。一種類型，以動態(tài)的、不穩(wěn)定的核小體為特征，存在于高表達(dá)的基因上，如那些涉及細(xì)胞生長和分裂控制的基因。其他的類型，其中包含的穩(wěn)定核小體，位于較少表達(dá)基因上。
產(chǎn)品名稱:    Anti-CCK8      規(guī)格：     0.1ml    膽囊收縮素抗體/縮膽囊素抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CCL11    規(guī)格：    0.1ml    嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CCL20/MIP3αMacrophage inflammatory ptotein 3 alpha    規(guī)格：    0.1ml    巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CCL21/6Ckine    規(guī)格：    0.1ml    淋巴細(xì)胞趨化因子CCL21抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CCL22/MDC    規(guī)格：    0.1ml    巨噬細(xì)胞來源的趨化因子抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CCL26    規(guī)格：    0.1ml    嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白3抗體
細(xì)胞