細胞凋亡檢測的早期形態學改變是核染色質濃聚、固縮,聚集在核膜周邊,然后是胞漿濃縮、胞膜起泡,繼而細胞核裂解成若干碎片,細胞膜將胞質和染色質斷片包裹,胞漿內形成多個膜結構尚完整的“小泡”及 “凋亡小體” (apoptoticbody)。這不同于細胞壞死的細胞腫脹、胞膜破裂、細胞崩解。
根據凋亡細胞固有的形態特征，至今為止，人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。
一、光學顯微鏡觀察
凋亡細胞的主要特征為核染色質致密深染，形成致密質塊，有時可碎裂。在HE染色的組織切片中細胞體積縮小，胞質致密、嗜酸性染色增強，并可形成凋亡小體。在組織中凋亡細胞常以分散單個形式存在，凋亡細胞與周圍細胞分離，不引起炎癥反應。

本方法簡便易行，但在細胞密集的組織中對于改變不典型的細胞判斷較困難，常缺乏較為特征的指標，具有較強的主觀性，重復性差。本方法可用于調亡現象的初步觀察，作為分析指標之一。

檢測方法：細胞涂片或組織石蠟切片作HE染色或Giemsa染色，細胞凋亡檢測在高倍物鏡下觀察凋亡細胞的形態改變，結合顯微測量工具可作凋亡細胞計數。
含量測定    *    100399-200601    100mg
含量測定    *    100401-200501    100mg
含量測定    *    100407-200301    50mg
UV法溶出度檢查    氯美扎酮    100408-200401    100mg
UV法含量測定    *    100410-200301    100mg
含量測定    *    100411-200501    100mg
HPLC法含量測定    *    100412-200401    100mg
細胞凋亡檢測