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面向2020,新版中藥農殘檢測,賽默飛儀器方案已就緒!

閱讀:470      發布時間:2019-10-23
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今年8月底,國家藥典委員會基于2015版《中國藥典》連續公示了涉及規范中藥材及飲片中有害和有毒物質的《0212藥材和飲片檢定通則、2341農藥殘留測定法》修訂草案。

 

今天,賽默飛為大家講一講中藥材中的農殘檢測部分,先來一起看下修訂草案中關于農殘檢測要求的變化。

 

  • 首先,在2341農藥殘留量測定法的第四法中,由GC-MS/MS檢測的化合物由76種增加到了91種,LC-MS/MS檢測的化合物為155種;
  • 第二,在2341農藥殘留量測定法中增加了第五法,加入了藥材中33種禁用農藥清單,并規定禁用農藥不得檢出(定量限:0.01-0.1mg/kg)。該法推薦LC-MS/MS檢測的有30種化合物,推薦應用GC-MS/MS方法檢測的有22種,其中11種化合物可同時用兩種方法檢測。

 

賽默飛中藥材多農殘解決方案

賽默飛色譜質譜應用團隊根據《中國藥典》的變化,快速響應討論,進行方案規劃和實施,開發了中藥材中多農殘解決方案。

GC-MS/MS檢測方法

Thermo Scientific™ TSQ 9000三重四極桿GC-MS/MS為基礎,結合QuEChERs前處理方法,開發了一針同時測定藥材中96種農藥的檢測方案,該方案可以同時覆蓋2341測定法中第四法的91種農藥和第五法中33種禁用農藥中適合GC-MS/MS檢測部分。

TSQ™ 9000 三重四極桿GC-MS/MS系統

基于QuEChERS前處理技術,結合TSQ 9000的Timed-SRM掃描方式,內標法定量。實驗結果表明96種農藥組分在5.0~200.0μg/L線性關系良好,線性相關系數均大于0.99;對加標濃度為10.0μg/kg的樣品連續進樣6針,RSD(%)在0.37%-6.87%之間,重復性良好;加標濃度為100.0μg/kg的樣品進行回收率計算,各化合物的回收率在71%~116%之間,檢出限范圍在0.02-2.15μg/kg。基質標液(100μg/L)總離子流圖(TIC)見圖1,5.0μg/L幾種典型化合物的定量色譜峰見圖2:

圖1:標準溶液總離子流色譜圖(100.0μg/L)

圖2:5.0μg/L標液部分農殘的定量離子流圖

 

方案亮點:

  • 整體解決方案,前處理耗材+儀器耗材+儀器(儀器方法、數據處理方法)
  • 方案全面,方案既涵蓋了33種禁用農藥中的GC-MS部分,也符合藥典中第四法GC-MS/MS 91種農殘檢測
  • 分析速度快,運行一針僅需21分鐘,大大提高工作效率,增加儀器通量
  • 良好的靈敏度,儀器定量限優于多殘留方法中zui低0.005mg/kg的檢出限要求
  • 適應不同軟件,TraceFinder或者Chromeleon軟件,可滿足新老不同用戶的需求。

 

 

LC-MS/MS檢測方法

基于賽默飛三重四極桿液質平臺TSQ Fortis和高分辨液質平臺Q Exactive分別開發了針對性的方法包解決方案,涵蓋了2341測定法新增第五法中LC-MS檢測的全部30種農藥,其檢出限、定量限等靈敏度水平及線性、穩定性等均滿足藥典要求

Thermo Scientific™ TSQ Fortis™ 三重四極桿質譜儀

 

在三重四極桿平臺TSQ Fortis上所建立的方法包包含2341農殘檢測列表、SRM數據庫、上機所需儀器方法、定量數據處理方法等,各方法及數據庫文件均可直接加載使用,其強大的便用性大大助力廣大用戶快速、、準確地完成中藥材中農藥殘留的日常檢測工作。

圖3.中藥基質添加30種農殘混標樣品的提取離子流色譜疊加圖:10.0ng/mL

圖4.基質加標2.0ng/mL濃度下部分化合物的提取離子流色譜圖

方案亮點:

  • 方案全面,涵蓋2341新增第五法的全部LC-MS/MS檢測農藥(30種)
  • 簡便易用,方法包“拿來即用”(儀器方法+SRM列表+數據處理方法)
  • 良好的靈敏度,儀器定量限遠遠滿足并優于藥典方法中的LOQ要求
  • 日復一日的穩健性,重現性良好,滿足目標定量實驗室的穩定性要求

 

2020新版藥典即將推出,相信很多用戶都在厲兵秣馬,準備為新版藥典的農殘檢測進行方案開發,飛飛的“攻城獅”們已經為大家開發了相應的檢測方法,讓各位實驗室的老師輕松應對2020版藥典的變化,免去方法開發的諸多煩惱。

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