酶免ELISA試劑盒是運用雙抗體夾心法測定標本中大鼠載脂蛋白M（APO-M）水平。用純化的大鼠載脂蛋白M（APO-M）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中順次參加載脂蛋白M（APO-M），再與HRP符號的載脂蛋白M（APO-M）抗體，構成抗體-抗原-酶標抗體復合物，通過*洗刷后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的效果下轉化成終究的黃色。ELISA試劑盒色彩的深淺和樣品中的載脂蛋白M（APO-M）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過規范曲線核算樣品中大鼠載脂蛋白M（APO-M）濃度。
原裝ELISA試劑盒的基本原理：
1）抗原或抗體可通過共價鍵與酶銜接構成酶物，而此種酶物仍能堅持其免疫學和酶學活性；
2）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體外表，也許是蛋白和聚苯乙烯外表間的疏水性有些彼此吸附，并堅持其免疫學活性；
3）酶物與相應抗原或抗體后，可根據參加底物的色彩反響來斷定是不是有免疫反響的存在，并且色彩反響的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因而，能夠按底物顯色的程度顯示試驗成果。
原裝ELISA試劑盒與酶免elisa運用須知：
酶免elisa運用須知：
1）嚴厲依照說明書的操作進行，試驗成果斷定有必要以酶標儀讀數為準。
2）試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可運用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保留。
3）請每次測定的同時做規范曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于規范品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋必定倍數（n倍）后再測定，核算時請zui終乘以總稀釋倍數（×n×5）。
4）封板膜只限一次性運用，以避免交叉污染。
5）濃洗刷液也許會有結晶分出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗刷時不影響成果。
6）各步加樣均應運用加樣器，并常常校對其準確性，ELISA試劑盒以避免試驗誤差。一次加樣時刻控制在5分鐘內，如標本數量多，引薦運用排槍加樣。
7）所有樣品，洗刷液和各種廢棄物都應按感染物處理。
8）本試劑不一樣批號組分不得混用。
9）底物請避光保留。
原裝ELISA試劑盒運用須知：
1）顯現微量的免疫沉淀反響。
2）免疫酶染色各種細胞內成份的定位。
3）定量檢查體液中抗原或抗體成份。
4）研討抗酶抗體的組成。
他們也許存在的壞處：
ELISA試劑盒是現在運用zui廣泛的免疫符號檢查辦法。但由于ELISA本身存在的缺點和某些人為要素都可形成試驗性誤（漏）診的發作，剖析引起試驗誤差要素：
1）試劑的運送與儲存ELISA試劑盒熱穩定性差，遇熱后靈敏度、特異性都將下降。在37℃下放置1d相當于4℃～10℃保留1.6個月，而ELISA試劑盒的貨架壽數只有6個月，這么就請求試劑盒的在4℃～10℃下運送儲存，各試驗室教師在試劑盒儲存環節上都能到達請求，但現在尚無法確保試劑盒的冷鏈運送，在炎熱的夏日，試劑盒通過幾天的高溫，ELISA試劑盒長途運送，其貨架壽數也將耗費殆進，如各試驗室還按試劑說明書的有效期運用至6個月，將無法確保檢查成果的準確性。
2）試劑盒質量試劑盒質量是關系到ELISA檢查成果準確度的核心問題，現在ELISA試劑盒的廠家和品牌眾多，產品質量也良莠不齊。
