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ELISA樣本處理請從試驗前開端

閱讀:101發布時間:2018-3-9

ELISA試劑盒試驗之前必須有充足完好的處理方案,這樣才干有用的確保試驗成果的和真實性。首要咱們要先了解,elisa試劑盒試驗前樣本的處理辦法 在搜集樣本前都必須有一個完好的方案,是否滿足安穩。對搜集后當天就進行檢測的樣本,及時儲存在4℃備用。關于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃備用,有條件的,-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。
液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1. 血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。保存過程中如有沉積構成,應再次離心。
2. 血漿:
應根據標本的要求挑選EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。保存過程中如有沉積構成,應再次離心。
3. 尿液:
ELISA試劑盒用無菌管搜集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。保存過程中如有沉積構成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4. 細胞培養上清:
檢測排泄性的成份時,用無菌管搜集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。
5. 培養細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。經過反復凍融或參加安排蛋白萃取試劑,以使細胞損壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。保存過程中如有沉積構成,應再次離心。
6. 安排標本
ELISA試劑盒切開標本后,稱取分量。參加一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本消融后依然堅持2-8℃的溫度。參加一定量的PBS(PH7.4),或安排蛋白萃取試劑, 用手藝或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。分裝后一份待檢測,其他冷凍備用。


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