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ELISA試劑盒實驗的正確加樣方法

閱讀:192發布時間:2017-12-11

ELISA試劑盒專注于ELISA 試劑盒的研發,成為全國ELISA 試劑盒的供應商,將緊跟經營管理和科學技術發展的步伐,提升和加強公司的市場競爭力,*為全國科研機構、高校和科研人員提供產品,保證產品質量,面向于社會,致力于科研,服務于大眾!

ELISA試劑盒實驗心得分享:
A、使用校對過的微量移液器,排除自然誤差,移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
B、嚴格掌握顯色時間,顯色時間過短,加入終止液反應終止后,底物結合物的量過少,易出現假陰性,超過顯色要求時間后顯色,應判為假陽性,這可能與試劑本身有關。
C、洗滌*,洗板不*,酶結合物本底顯色會呈現假陽性,另外,洗滌液要新鮮,現用現配,陳舊的洗滌液會出現本底增高現象,也可能出現假陽性。
D、嚴控反應時間,反應時間過長,酶失活,反應時間過短,酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合,生成物結構松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。

ELISA試劑盒感謝新老客戶一如既往的支持和信賴,全體人員將更加努力為大家奉獻更好的產品,為廣大客戶提供zui的服務、*的產品和技術咨詢,品質*、信譽*、真誠服務于每一位客戶,讓我們一起攜手共創美好的未來!豐富服務經驗和深厚專業背景的人員團隊隨時為您提供全程技術服務和支持。


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