我公司提供的糖原合成酶（GCS）試劑盒50管/48樣方法分類：紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測服務!咨詢！
產品名稱：糖原合成酶（GCS）試劑盒50管/48樣
規格：50管/48樣 測試方法：紫外分光光度法測定意義：
GCS（EC 2.4.1.11）催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP，以α-1，4-糖苷鍵相連延長糖鏈，是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶，是胰島素作用的主要靶酶，對糖代謝的調節和血糖穩態的維持具有重要作用。
測定原理：
GCS催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映GCS活性。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
組成及試劑配制
1：預包被板: 96T/48T
2：酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3：標準品: -6 0.5mL x 2
4：EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5：標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6：顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7：終止液: 1N 12mL x 1
8：濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
試劑使用須知：
（1）請參照相關法規、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
【操作說明】1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)
流感病毒H3N7血凝素抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度，*的服務，全程實驗指導。 英文名稱： H3N7 hemagglutinin 流感病毒H3N7血凝素抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復凍融。
流感病毒H3N1血凝素抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度，*的服務，全程實驗指導。 英文名稱： H3N1 hemagglutinin 流感病毒H3N1血凝素抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復凍融。
同源盒蛋白HoxB3抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度，*的服務，全程實驗指導。 英文名稱： Hoxb3 同源盒蛋白HoxB3抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復凍融。pathway from the ER to the cell surface. The structure is maintained by an exoskeleton or Golgi matrix constructed from a family of coiled-coil protein, the golgins and other peripheral membrane components such as GRASP55 and GRASP65 (1). GRASP55 (Golgi reassembly stacking protien or p59) is a component of the Golgi stacking machinery. GRASP55 is highly homologous to GRASP65 and contains two PDZ domains. GRASP55 is myristoylated and palmitoylated. Unlike GRASP65, GRASP55 does not have detectable binding with the vesicle docking protein GM130 and is located on the medial-Golgi rather than cis-Golgi. Both GRASP55 and GRASP65 function in the stacking of Golgi Cisternae (2,3). The novel coiled-coil protein golgin 45 interacts with GRASP55 and the GTP form of Rab 2, suggesting that GRASP55 and golgin 45 form a Rab 2 effector complex n medial-Golgi essential for normal protein transport and Golgi structure (4). ERK2 directly phosphorylates GRASP55, which is phosphorylated in mitotic cells, suggesting that mitogen-activated protein kinase kinase (MKK)/ERK pathway phosphorylates the Golgi during mitosis (5).
