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土壤*氨基肽酶(S- LAP) 測試盒50管/24樣

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更新時間:2017-05-30 22:01:59瀏覽次數:115次

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產品簡介

我司提供的土壤*氨基肽酶(S- LAP) 測試盒50管/24樣 經濟,實惠,可靠,完善,穩定的實驗體系,優秀的科研隊伍,準確可靠的實驗結果,是您可靠的合作伙伴,凡購買我司的試劑盒產品都可提供全程免費技術指導。

詳細介紹

產品名稱:土壤*氨基肽酶(S- LAP) 測試盒50管/24樣
規格:50管/24樣 測試方法:可見分光光度法
測定意義:                          
S-LAP是一類能水解肽鏈N-末端為*的酶,由土壤微生物分泌。S-LAP活性變化與機體某些病理狀態密切相關。
測定原理:
S-LAP分解L-亮氨酰對硝基苯胺生成對硝基苯胺,后者在405nm有zui大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算S-LAP活性。
自備用品:
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

土壤*氨基肽酶(S- LAP) 測試盒50管/24樣樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
材料批量進口與自配的特殊配方稀釋劑(預包被微孔板的批內和批間變異系數均小于10 %),經過嚴格交叉反應和干擾測試及穩定性試驗,明確了其高靈敏度對檢測的樣本達到的性能。ELISA(酶聯免疫吸附分析)通常用于定性和定量評估細胞因子、趨化因子、生長因子、磷酸化后目標、免疫球蛋白和其他免疫標記,保證了產品的高品質性能的同時兼顧成本。
優點:
1、雙試劑,用96孔板操作,簡單方便;
2、反應時間短30分鐘可測100例樣本;
3、可用于生化分析儀檢測,單波長終點法;(要確定參數)
4、呈色穩定,反應完成后1h內完成比色即可;
5、靈敏度高,檢出限0.5U/ml,是羥胺法的10倍,鄰苯三酚的200倍;
6、所需樣本量少,是羥胺法所需樣本量的1/10
7、特異性強,不受類SOD物質的干擾;
8、穩定性好:批內CV=5.05%,批間CV=3.32%
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transcript. Deletion also causes the ribosomal protein Rpl25a to fail exportation from the nucleolus. Deletion of any of the G-domain motifs will result in a null phenotype and nuclear/nucleolar localization that lacks the nucleolar export of preribosomes and is accompanied by a distortion of the nucleolar structure. GNL3L (guanine nucleotide binding protein-like 3 (nucleolar)-like) is a 582 amino acid nuclear protein that belongs to the MMR1/HSR1 GTP-binding protein family. Containing one G (guanine nucleotide-binding) domain, GNL3L is required for normal processing of ribosomal pre-rRNA and for cell proliferation.
Function : Stabilizes TERF1 omeric association by preventing TERF1 recruitment by PML. Stabilizes TERF1 protein by preventing its ubiquitination and hence proteasomal degradation. Does so by interfering with TERF1-binding to FBXO4 E3 ubiquitin-protein ligase. Required for cell proliferation. By stabilizing TRF1 protein during mitosis, promotes metaphase-to-anaphase transition. Stabilizes MDM2 protein by preventing its ubiquitination, and hence proteasomal degradation. By 


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