1．進(jìn)口elisa試劑盒酶標(biāo)抗體的活性鑒定 一般以瓊脂擴(kuò)散和免疫電泳進(jìn)行鑒定。使酶標(biāo)抗體和相應(yīng)的抗原(抗原濃度為1mg/ml)產(chǎn)生沉淀線,洗滌后于底物溶液中顯色,顯色后用鹽水漂洗,沉淀線不褪色,說(shuō)明酶和抗體都具有活性。良好的酶標(biāo)結(jié)合物瓊脂擴(kuò)散滴度一般應(yīng)在1：16以上。
2．進(jìn)口elisa試劑盒酶結(jié)合物的定量測(cè)定 包括酶量、IgG含量、酶與IgG克分子比值以及結(jié)合率的測(cè)定。
酶量(µg/ml)=OD403nm×0.42
（1）戊二醛法：IgG(mg/ml)=(OD280nm－OD403nm×0.42)×0.94×0.62
(OD403×0.42為酶在403nm的光密度，抗體與酶－戊二醛結(jié)合后OD280nm約增加6%，所以乘以0.94校正。由于兔IgGOD280nm=1.0時(shí)為0.62mg，所以又乘以0.62)。
（2）過(guò)碘酸鈉法：IgG(mg/ml)=(OD280－OD403×0.30)×0.62
(3)進(jìn)口elisa試劑盒克分子比值=(酶ug/m) /40000/
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