參數規格：
產品名稱：庚型肝炎病毒PCR試劑盒
產品貨號：YS-P013375

產品規格：50次

產品分類：PCR檢測試劑盒

產品運輸：低溫運輸

產品保存：-20℃保存

產品有效期：一年

產品特點：本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．公司產品僅用于科研對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

特點優勢：

1.   特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。

2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。

3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

小鼠彈性蛋白(ELN)乙酸膽固酯(>96%,BR)間粘附分子-1抗體

小鼠彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN1)硬脂酸膽固酯(>98%,BR)間粘附分子1抗體

小鼠延伸蛋白A(ELOA)重膽堿(>98%,BR)間粘附分子-1抗體

小鼠胚外胚層發育蛋白(EED)鉻粒(>99%，BR)間粘附分子-1抗體

小鼠抗內膜抗體(EMAb)鉻粉(>99%，BR)間粘附分子-1抗體

小鼠內質網核信號1(ERN1)氯化鉻六水(>98%,BR)親環蛋白（親環素）PPIF抗體

小鼠內皮抑素(ES)硫酸鉻十二水過氧化氫酶抗體

小鼠內皮脂肪酶(EL)硫酸鉻(>98%,BR)內氯離子通道蛋白4抗體

小鼠內皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)三氧化鉻(>99%，BR)生長調控蛋白19/環指蛋白197抗體

小鼠內皮素1(ET-1)酸性紅B卷曲螺旋結構域蛋白139抗體

小鼠內皮素轉化酶1(ECE1)直接黃12染色體修飾蛋白1抗體（金屬蛋白酶1）

小鼠內皮素受體A(ETRA)肉桂酰(>98%，BR)鈣依賴分泌激活蛋白1抗體

小鼠接頭蛋白2(ELMO2)肉桂油小腦肽1抗體

小鼠嗜酸性粒相關核糖核酸酶家族成員14(Ear 14) 檸檬(>95%,Pract Grade)小腦肽2抗體

小鼠嗜酸性粒趨化因子受體(ECFR)檸酸(>98%,BR)小腦肽4抗體

小鼠嗜酸粒趨化因子(ECF/CCL11)2-氯-4--a-L-巖糖苷(>98%,BR)腦海綿狀血管畸形蛋白2抗體
庚型肝炎病毒PCR試劑盒GRM5/mGluR5  促代謝型谷氨酸受體5抗體三氯化 AR,97.0%

GRM2+GRM4  促代謝型谷氨酸受體2+4抗體堿式碳酸鉛 AR,99.0%

GRO Alpha/GRO-1  生長調節致癌基因-1抗體堿式碳酸鉛 ACS

MIP2/GRO Beta/CXCL2  巨噬炎癥蛋白2（ GRＯβ）抗體發煙硝酸 AR

GRO gamma/CXCL3  生長調節致癌基因gamma（GRＯγ）抗體間酚 IND

CXCL4/PF-4  血小板因子4抗體鹽酸萘乙二 AR，98%

CXCL5  上皮中性粒活化肽78抗體黑色素(溶） Biological stain

GRP  促胃泌素釋放肽抗體鹽酸萘乙二 ACS, >98%
使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。