試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務：
      我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

膜型絲氨酸蛋白酶2抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：TMPRSS4

磷酸化酪氨酸激酶A抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Phospho-TrkA (Tyr785)+TrkB (Tyr816)

跨膜蛋白166抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：TMEM166

核轉錄因子25抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Transcription factor 25

磷酸化微管相關蛋白抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：phospho-Tau protein(Ser214)

促甲狀素受體抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：TSHR

尿調節(jié)蛋白抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Uromucoid

泛素載體蛋白L6抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Ube2L6

VWCE抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：VWCE

極低密度脂蛋白受體抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：VLDL Receptor

Wolfram綜合征蛋白1抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：WFS1

斑聯(lián)蛋白抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Zyxin

鋅指蛋白297抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：ZBTB22

信號誘導增殖相關蛋白1樣蛋白2抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：SIPA1L2

人胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA檢測試劑盒1g 洋紅 Carmine 室溫干燥避光保存

100g 酸水解酪素 Casein Acid Hydrolysate 室溫干燥保存

100g 酶水解酪素 Casein Enzymatic Hydrolysate 室溫干燥保存

1g 過氧化氫酶 (牛肝) Catalase From Bovine Liver -20℃保存

5g 噻孢霉素 Cefotaxime Sodium Salt 4℃保存

5g 纖維二糖 D-(+)-Cellobiose 室溫保存

1g 纖維素酶 Cellulase From Aspergillus Niger 4℃保存

100g 纖維素 DE-52 Cellulose，DE-52 室溫干燥保存

25mg 先鋒霉素  Cephalothin Sodium Salt 4℃避光保存

10g 銫 Cesium Chloride(CsCl) 室溫干燥保存

25g 十六烷基三溴化銨 CTAB(Cetyltrimethylammonium Bromide) 室溫干燥保存

1g CHAPS CHAPS 室溫保存

5g 2-( 環(huán)己胺基 ) 乙烷磺酸 CHES(2-(Cyclohexylamino)ethanesulfonic Acid ) 室溫干燥保存

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。