英文名稱  Anti-MCM3

中文名稱  微小染色體維持缺陷蛋白3抗體

別 名 minichromosome maintenance deficient 3; Cervical cancer proto oncogene 5; DNA polymerase alpha holoenzyme associated P1; DNA polymerase alpha holoenzyme associated protein P1; DNA replication factor MCM3; DNA replication licensing factor MCM3; HCC 5; HCC5; hRlf beta subunit; Human cervical cancer proto oncogene 5; MCM 3; MCM3 minichromosome maintenance deficient 3; MGC1157; Minichromosome maintenance deficient 3; Minichromosome maintenance protein 3; P1 h; P1 MCM3; P1 Protein; P1.h; P102 protein; Replication licensing factor beta subunit; RLF beta subunit; RLF subunit beta; RLFB.

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 染色質(zhì)和核信號(hào)

蛋白分子量 predicted molecular weight：

89kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MCM3

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標(biāo)記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價(jià)結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細(xì)胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳suan氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動(dòng)物：常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

鞣花 96%蛋白酪氨磷(PTP/PTPase/CD148)ELISA試劑盒鉤端螺旋體抗體檢測試劑盒

沒食子乙酯 98%蛋白酪氨激(PTK/CD115)ELISA試劑盒EB病早期抗原IgA檢測試劑盒

熒光 IND蛋白酪氨激(PTK)ELISA試劑盒蓖麻抗體檢測試劑盒

檸檬鐵 AR蛋白聚糖4(PRG4)ELISA試劑盒β-乙型溶血性鏈球檢測試劑盒

檸檬鐵 培養(yǎng)級(jí)蛋白聚糖(PG)ELISA試劑盒弓形蟲檢測試劑盒

硫鐵 AR，F(xiàn)e 21-23 %蛋白精氨脫亞氨4(PADI4)ELISA試劑盒父系表達(dá)基因2檢測試劑盒

硫亞鐵，七水 ACS, ≥99.0%蛋白精氨甲基轉(zhuǎn)移1(PRMT1)ELISA試劑盒膜結(jié)合型前列腺E合成1檢測試劑盒

石蕊 AR蛋白激C(PKC)ELISA試劑盒SCETIN檢測試劑盒

DL-苦杏仁 AR,99.0%蛋白激C beta II(PKC-bII)ELISA試劑盒角化生長因子2檢測試劑盒

氫化 98%蛋白激B(PKB)ELISA試劑盒20S蛋白體檢測試劑盒

焦亞硫 CP，94.0%蛋白激A(PKA)ELISA試劑盒26S蛋白體檢測試劑盒

1,10-菲羅啉(無水) 99%蛋白基因產(chǎn)物9.5(PGP 9.5)ELISA試劑盒HA tag標(biāo)簽檢測試劑盒

三聚磷鈉 AR,98%蛋白二硫化物異構(gòu)前體(PDI)ELISA試劑盒系統(tǒng)性紅斑狼瘡檢測試劑盒

錫鈉 AR,55.3% SnO2蛋白二硫化物異構(gòu)A3(PDIA3)ELISA試劑盒沉默調(diào)節(jié)蛋白1檢測試劑盒

亞硫 AR蛋白Z(Protein Z)ELISA試劑盒組織蛋白F檢測試劑盒
Anti-MCM3抗體Anti-Phospho-FAK (Tyr397)  磷化粘著斑激抗體

Anti-Phospho-FAK (Tyr861)  磷化粘著斑激抗體

Anti-Phospho-FAK (Tyr576/577)  磷化粘著斑激抗體

Anti-Phospho-FAK (Tyr925)  磷化粘著斑激抗體

Anti-Phospho-FAK (Tyr407)  磷化粘著斑激抗體

Anti-phospho-FAK (Tyr577)  磷化粘著斑激抗體

Anti-FAF1  Fas相關(guān)1因子抗體

Anti-phospho-
抗體分子標(biāo)記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(shí)(NaI)遇強(qiáng)氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實(shí)驗(yàn)中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強(qiáng)揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準(zhǔn)備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點(diǎn)

1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶爾會(huì)對(duì)抗原的抗體結(jié)合位點(diǎn)有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。