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當前位置:上海研生實業有限公司>>PCR類>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次小麥矮腥黑穗病菌PCR試劑盒

小麥矮腥黑穗病菌PCR試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-19 16:46:33瀏覽次數:106次

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規格 50次 貨號 YS-P013351
品牌 YSRIBIO
小麥矮腥黑穗病菌PCR試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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參數規格:

產品名稱:小麥矮腥黑穗病菌PCR試劑盒

產品貨號:YS-P013351

產品規格:50次

產品分類:PCR檢測試劑盒

產品運輸:低溫運輸

產品保存:-20℃保存

產品有效期:一年

產品特點:本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品。PCR檢測試劑盒 (2).jpg

特點優勢:

1.   特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。

2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為。

3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐

的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.公司產品僅用于科研對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

使用方法:

一、樣品采集:

1、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。

3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

小鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β) 鉛屑(>99%,5N)CD13氨肽酶N抗體

小鼠調節正常T表達和分泌因子(RANTES) 馬來酸酸酐(>98%,BC)巨噬炎性蛋白MIP-3a抗體

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)鹽酸鹽(>98%,BR)間隙連接蛋白32抗體

小鼠單核趨化蛋白5(CCL12/MCP-5)間苯二(>98%,BC)C端結合蛋白1抗體

小鼠胸腺活化調節趨化因子(TARC)粘蛋白高分子量角蛋白抗體

小鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)N,N'-二琥珀酰亞基碳酸酯(>98%,EP)22號染色體開放閱讀框39抗體

小鼠巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)氟化鎳四水(>98%,BR)周期素G抗體

小鼠趨化素(CHEM)對苯二鹽(>98%,BC)Crk p38抗體

小鼠幾丁質酶3樣蛋白1(CHI3L1)二氧化硅(>99.9%,BR)磷酸化Crk p38抗體

小鼠白介素1受體I(IL-1R1)氟化鍶(>97%,BR)核心結合因子α1抗體(成骨特異性轉錄因子)Cbfα1

小鼠生長調節致癌基因α(GROα/CXCL1)  丁香(>98%,BP)膽囊收縮素8抗體

小鼠生長調節致癌基因β(GROβ)  四氮唑紫(>98%,BS)表面趨化因子受體1抗體

小鼠血漿炎性趨化因子(CXCL9/MIG)2-甲基吲哚(>97%,BR)表面趨化因子受體2抗體

小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)硫酸銨鋁十二水(>98%,BR)表面趨化因子受體3抗體

小鼠色素C(Cyt C)AMP緩沖液(>98%,BR)表面趨化因子受體4抗體

小鼠Dickkopf相關蛋白1(DKK1)苯并咪唑(>98%,BR)活化半胱酸蛋白酶蛋白-3抗體
小麥矮腥黑穗病菌PCR試劑盒FDC-SP/ADC  濾泡樹突分泌蛋白抗體甲基紅 AR

Fe65 protein/APBB1  鐵蛋白Fe65抗體甲基橙 IND

FGF1/AFGF 性成纖維生長因子抗體甲基橙 ACS reagent,85 %

FGF3/Oncogene INT2  纖維母生長因子3抗體甲基紅鈉鹽 IND

FGF4  纖維母生長因子4抗體甲基紅鈉鹽 ACS reagent, 95 %

FGF5  纖維母生長因子5抗體亞甲基藍 Biological stain

KGF/FGF7  纖維母生長因子7抗體亞甲基藍  超純級,Dye content, >90%(HPLC)

FGF8/HBGF-8  成纖維生長因子8抗體間甲基紅 Indicator

 


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