服務流程：

公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR反應鑒定——PCR反應條件:

組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

PCR反應的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結合；

②堿基配對原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

人B淋巴瘤因子2(Bcl-2)秋水仙堿三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白2抗體

人尿微量白蛋白(MAU)秋水仙堿(標準品)載脂蛋白B抗體

人促黃體生成激素(LH)硫酸粘桿菌素,多粘菌素E硫酸鹽花生四烯酸15脂氧合酶2抗體

人腎素(REN)硫酸粘桿菌素(標準品)載脂蛋白C4抗體

人組織蛋白酶C(CTSC)  吡啶硫酮銅低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體

人C-肽(C-P)鹽酸依氟鳥氨酸原始廣泛存在蛋白1抗體

人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)色甘酸鈉錨蛋白重復結構域蛋白37抗體

人載脂蛋白A1(ApoA1) 色甘酸鈉（標準品）α1,4-半乳糖基轉移酶1

人層粘蛋白(LN)環孢菌素,環孢素A,環孢霉素A血管緊張素Ⅱ受體相關蛋白抗體

人I型膠原(COL1)環孢菌素,環孢素A,環孢霉素A（標準品）膜粘連蛋白2受體抗體

人基質金屬蛋白酶25(MMP-25)鹽酸噻氯匹定血管緊張素1轉換酶抑制劑抗體

人基質金屬蛋白酶10(MMP-10)鹽酸噻氯匹定（標準品）拮抗凋亡轉錄因子抗體

人基質金屬蛋白酶12(MMP-12)阿糖胞苷(進分)α-1抗胰糜蛋白酶抗體

人基質金屬蛋白酶13(MMP-13)阿糖胞苷α-1抗胰蛋白酶抗體

人可溶性間粘附分子1(sICAM-1/CD54)阿糖胞苷（標準品）ATP結合蛋白家族6抗體

人降鈣素(CT) 達卡巴三磷酸腺苷結合盒亞家族G1抗體
干血斑基因組DNA提取試劑盒ACD  腎上腺皮質發育異常蛋白抗體二甲基烯酸1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 穩定劑, 95%

AchE  乙酰膽堿酶抗體二烯酸1,3-丁二酯, 含500 ppm 對苯二酚（HQ）穩定劑, 98%

Acinus   Acinus抗體苯磺酸 98%

phospho-Acinus(Ser1180)  磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC)

Ack1  醋酸激酶1抗體N-丁基二乙 99%

Phospho-Ack1(Tyr857/858)  磷酸化Ack1抗體雙酚A三雙甲基烯酸酯 試劑級

Phospho-Ack1(Tyr284)  磷酸化Ack1抗體1-芐基哌 97%

Phospho-Ack1(Tyr326)  磷酸化Ack1抗體3-溴苯酚 分析標準品，用于環境分析
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。