牛胚氣管細(xì)胞；EBTr (NBL-4)使用說明書
規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶，密度70%以上 
特點：細(xì)胞代數(shù)為3-4代左右
包裝：內(nèi)層無菌自封袋；防壓泡沫盒；說明書
運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸
細(xì)胞活力 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） 
細(xì)胞檢測 細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件 詳見細(xì)胞說明書 
傳代方法 建議1:2-1:3 兩天換液一次 
凍存條件 90%FBS+10%DMSO 
細(xì)胞處理：
1）收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。 
2）仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。 
3）用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4）建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。 
牛胚氣管細(xì)胞；EBTr (NBL-4)注意事項:
1）培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細(xì)胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。
 
2）細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長至匯合度80%，進(jìn)行消化傳代；如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。
 
3）對于生長緩慢的貼壁細(xì)胞：可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細(xì)胞的狀態(tài)和生長速度。
 
4）對于生長不均的貼壁細(xì)胞：在培養(yǎng)過程中若出現(xiàn)細(xì)胞分布明顯不均時（即某一區(qū)域細(xì)胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細(xì)胞進(jìn)行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。
脂肪水解酶    進(jìn)口、國產(chǎn)    英文名稱:    Lipase(Candida)    含量:    BR，類型F-300，130u/mg
氯化酵素    進(jìn)口、國產(chǎn)    英文名稱:    CAT    含量:    BR，類型III，25u/mg
脆壁質(zhì)酶    進(jìn)口、國產(chǎn)    英文名稱:    Lysozyme(Chinken egg)    含量:    USP級，1：30000
溶葡萄球菌酶    進(jìn)口、國產(chǎn)    英文名稱:    Lysostaphin    含量:    高純，1：15000
溶菌酶氯化物    進(jìn)口、國產(chǎn)    英文名稱:    Lysozyme chloride    含量:    高純，1：10000
1,4-β-D-葡聚糖葡糖苷水解酶    進(jìn)口、國產(chǎn)    英文名稱:    Cellulase(Trichoderma Vride G)    含量:    USP級，1：3000
牛胚氣管細(xì)胞；EBTr (NBL-4)