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骨髓細胞染色體標本的制備2017/7/25
一、原代細胞原理骨髓染色體標本制備通常用于白血病患者,特別是慢性或急性粒細胞性白血病,因為骨髓反映粒系統細胞增生情況,這些病人不宜用外周血。即使是淋巴細胞性白血病,也不主張用外周血,因為加PHA刺激外...
原代細胞轉化實驗的原理2017/7/20
原代細胞轉化實驗的基本原理T細胞在體外培養時,受到非特異性有絲分裂原(如PHA、ConA)刺激后,可出現細胞體積增大,代謝旺盛,蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉化.淋巴細胞轉化率的高低可以反映機體...
干細胞成功再生出心臟外層結構2017/7/18
研究人員通過研究利用ATCC細胞成功再生出了人類心臟的心外膜細胞;研究者表示,早在2012年,我們就發現如果能夠利用化學物質處理人類干細胞,使其連續激活干細胞并且抑制Wnt信號通路,就會促進干細胞轉變...
ATCC細胞分化研究新突破2017/7/13
ATCC細胞相比于以往的方法,新方法要早數天將關鍵的信號分子添加到前體細胞中。這將源自干細胞的健康運動神經元的比例從30%提高到70%,并將所需時間縮短了一半。研究的、伊利諾大學細胞與發育生物學教授王...
原代細胞模型的更替2017/7/11
原代細胞是指具有干細胞性質的癌細胞,有“自我復制”以及“多細胞分化”等能力。這類細胞被認為有形成腫瘤乃至發展成癌癥的潛力。,專家認為雖然我們常常用互斥模型來描述腫瘤的異質性,但是考慮到遺傳多樣性和非遺...
原代細胞的培養2017/7/6
CIK培養用原代細胞因子和抗體:T細胞活化的*信號來自于T細胞表面的受體,即T細胞抗原受體(Tcellantigenreceptor,TCR)與APC提呈的抗原的特異性結合,也就是T細胞對抗原的特異性...
原代細胞的具體過程2017/7/4
一、原代細胞準備工作準備工作對開展細胞培養異常重要,工作量也較大,應給予足夠的重視,推備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或無法進行。準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒,培養基與其他試劑的配制、...
活細胞直接觀察方法2017/6/29
(一)細胞系相差觀察和攝影1.相差裝置的使用相差裝置或顯微鏡都是由兩部分組成,相差聚光器和相差接物鏡。在每個相差接物鏡的光學系統中都有一個光環透鏡;在聚光器內有數個可轉換的相位板,一定倍數的接物鏡使用...
原代細胞生長周期和傳代比例2017/6/27
原代細胞體外培養技術中所謂的傳“代”概念并不等于細胞生物學中“親代細胞”與“子代細胞”中“代”的概念。傳代培養的實質就是分離后再次培養,進行一次分離再培養稱之為傳一代,傳代數可以衡量培養物的培養年齡。...
關于ATCC細胞消化2017/6/22
一、ATCC細胞酶消化法1.胰酶。這是用得Z多的。一般濃度在0.25-0.5%。作用時間根據細胞種類、作用溫度等因素而變化很大,從幾分鐘到幾十分鐘不等。0.25%的胰酶作用于單層貼壁的細胞,在37度條...
對于支原體污染的細胞可以采取補救措施2017/6/20
1.細胞系抗生素排除法:可以用5-10倍于常用量的沖擊法,加入高濃度抗生素后作用24-48小時,再換入常規培養液,有時可能有效。推薦用量:慶大霉素200ug/ml,四環素10ug/ml,卡那霉素50u...
原代細胞污染處理流程2017/6/15
原代細胞污染處理流程1、將污染的培養液倒掉,轉燒瓶口,加入10mlPBS,適當晃動清洗培養瓶,然后倒掉。轉燒瓶口。2、繼續加入10mlPBS,同樣方法晃動,清洗培養瓶,然后倒掉。3、繼續加入5mlPB...
實驗中細胞爬片的免疫熒光操作步驟2017/6/13
1.取出ATCC細胞爬片放到35mm或60mm用過的細胞培養皿里,PBS洗三遍。注意:有的時候作的細胞爬片可能比較小,因此夾取的時候要小心,注意反正面,放在皿里洗比較方便,避免了來回夾取,另外洗的時候...
ATCC細胞遷移分析2017/6/8
ATCC細胞自動定時攝影記錄顯示,培養細胞可在附著面上運動,低細胞密度情況下,成纖維細胞的遷移能力Z強(細胞間不發生接觸),密集的單層上皮細胞遷移能力Z弱.成纖維細胞以可辨的極性運動方式進行個體移動,...
ATCC細胞培養時玻璃器皿的清洗步驟2017/6/6
ATCC細胞玻璃器皿的清洗步驟:按浸泡→刷洗→浸酸→沖洗等四步程序進行。①浸泡:新購進的玻璃器皿常帶有灰塵,呈弱堿性,或帶有鉛、碑等有害物質,故先用自來水浸泡過夜、水洗,然后再用2%~5%鹽酸浸泡過夜...

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