莫巴拉病毒RT-LAMP試劑盒使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

MS2過程控制試劑盒（PCR-熒光探針法）

新型科研S基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

新型科研ORF1ab核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

新科研N基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

鮑皰疹樣病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Abalone Herpes-like Virus(AbHV)

Abalone Shriveling Syndrome-associated Virus(AbSV)

鮑球狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Abalone Spherical Virus

副溶血性弧菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

志賀氏菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

病毒性神經壞死病毒（VNNV）RNA核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

羅湖病毒（TiLV）RNA核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

草魚出血病II型病毒（GCRV II）RNA核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

對蝦血細胞虹彩病毒（ SHIV）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

鰤魚諾卡氏菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

惡臭假單胞菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

斑點叉尾鮰病毒（CCV）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

熒光假單胞菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

鯉浮腫病毒(CEV)核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

溶藻弧菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

擬態弧菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

嗜水氣單胞菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

溫和氣單胞菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

遲緩愛德華氏菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

海豚鏈球菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

無乳鏈球菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

多子小瓜蟲核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）