大多數(shù)大鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)人員頭疼的問(wèn)題，莫過(guò)于試驗(yàn)成果不抱負(fù)。其實(shí)做科研試驗(yàn)，就是這樣在不斷探究中尋求真理。很難有人可以的試驗(yàn)成功。可是，我在做試驗(yàn)過(guò)程中可以盡量防止哪些常犯的過(guò)錯(cuò)呢？今天讓我們一同來(lái)看一下，影響ELISA試驗(yàn)成果不抱負(fù)的原因有哪些？

1. 操作前應(yīng)對(duì)試驗(yàn)的物理參數(shù)有充沛的了解，如環(huán)境溫度(保持在18 c～25℃)、反響孵育溫度和孵育時(shí)刻、洗刷的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。

2. 正確運(yùn)用加樣器加樣器應(yīng)筆直參加標(biāo)本或試劑，ELISA試劑盒防止刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中防止液體外濺，血清殘留在反響孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，防止污染，加樣次序要與說(shuō)明書(shū)共同，否則可導(dǎo)致成果過(guò)錯(cuò)，試驗(yàn)重復(fù)性差。

3. 手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗刷次數(shù)不要超越說(shuō)明書(shū)引薦的洗刷次數(shù)，洗液在反響孑l內(nèi)滯留的時(shí)刻不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孑l間竄流，形成孔問(wèn)污染，導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性。

4. 要保證大鼠ELISA試劑盒加液量共同 我們?cè)谶\(yùn)用時(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，形成顯色不統(tǒng)一，判別過(guò)錯(cuò)。

 Phospho-PLK1 (Thr210) 促凋亡Bik蛋白抗體

 Phospho-PNK1 (Ser114/Thr118) 促代謝型谷氨酸受體M3抗體

 phospho-PP1A/PP2CA (Thr320) 促代謝型谷氨酸受體5抗體

 phospho-PPAR alpha (ser12) 促代謝型谷氨酸受體4抗體

 Phospho-PPAR Gamma (ser112) 促代謝型谷氨酸受體2抗體

 Phospho-PPIG (Ser376) 促代謝型谷氨酸受體2+4抗體

 Phospho-PRAS40 (Thr246) 促代謝型谷氨酸受體1抗體

 Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) 刺激分子B7-1蛋白抗體

 Phospho-Progesterone Receptor (Ser190) 刺激分子B7-1蛋白抗體

 Phospho-PSD93 (Tyr340) 雌激素受體共調(diào)節(jié)因子抗體

 Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) 雌激素受體β抗體

 Phospho-PTEN (Ser380) 雌激素受體β 抗體
大鼠ELISA試劑盒