雖然通常情況下，整個干細胞不會被吞進囊泡，但還是有不明顯的方法能讓細胞進入腦內(nèi)，尤其是受到損傷的腦。在實驗室培養(yǎng)的細胞中，清晰地顯示出胚胎干細胞很容易跟小神經(jīng)膠質(zhì)細胞融合在一起，然后這些小神經(jīng)膠質(zhì)細胞會繼續(xù)融合成熟的神經(jīng)元。
但鼻內(nèi)遞送干細胞Z終是否真的抵達了正確目標，以及它的恢復(fù)和治療效果怎樣，證明起來還有點棘手。一項實驗觀察到，在小鼠受損的紋狀體投射中遞送源自骨髓的基質(zhì)（結(jié)締組織）細胞，能探測到類似遞送細胞的熒光蛋白標記。
研究人員指出，還需要進一步確定注入腦中的干細胞的“命運”如何。但對于治療腫瘤，如多形性成膠質(zhì)細胞瘤，鼻內(nèi)遞送可作為一種運輸工具來遞送其他載體，如腫瘤壞死因子（TNF）。還可以通過鼻內(nèi)后頁催產(chǎn)素強化腦功能來治療自閉癥，雖然還未證實，但其簡單易行也很有前景。
生物體都有一套復(fù)雜的物流系統(tǒng)，藥物要靠它送達患處。比如內(nèi)服藥通過口進入消化系統(tǒng)被吸收，注射藥用物理辦法突破皮膚后直接進入血液循環(huán)，但這些傳統(tǒng)運輸辦法都難以實現(xiàn)對疾病“定點清除”，低效且易產(chǎn)生毒副作用。所以，能使藥物定向、定量、定速地進入病變部位的靶向治療技術(shù)應(yīng)運而生，干細胞本技術(shù)就是靶向治療的一種，首先通過鼻吸縮短了藥物進入大腦的物理距離，其次它繞過血腦屏障的方法更為物流系統(tǒng)的投送奠定了基礎(chǔ)。 
分子量測定    0.2g/支    140639-201002    右旋糖酐分子量D2
分子量測定    0.2g/支    140640-201002    右旋糖酐分子量D3
分子量測定    0.2g/支    140641-201002    右旋糖酐分子量D4
分子量測定    0.2g/支    140642-201002    右旋糖酐分子量D5
分子量測定    0.2g/支    140643-201002    右旋糖酐分子量D6
分子量測定    0.2g/支    140644-201002    右旋糖酐分子量D7
分子量測定    0.2g/支    140645-201002    右旋糖酐分子量D8
分子量測定    0.2g/支    140646-201002    右旋糖酐分子量D2000
效價測定        140647-200801    低分子肝素
UV法含量測定    100mg    140648-200602    D-葡萄糖醛酸
干細胞