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原代小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-27 10:08:57瀏覽次數(shù):48次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 腹腔液 貨號(hào) GOY-01X1087
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:MDCK(NBL-2)馬-達(dá)二氏犬腎細(xì)胞NCI-H1299非小細(xì)胞肺癌NCI-H1373非小細(xì)胞肺癌NCI-H1435非小細(xì)胞肺癌NCI-H1437非小細(xì)胞肺癌NCI-H1563非小細(xì)胞肺癌NCI-H1568非小細(xì)胞肺癌NCI-H1573非小細(xì)胞肺癌NCI-H1581非小細(xì)胞肺癌NCI-H1623非小細(xì)胞肺癌

原代小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

原代小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 利多ka因(12mM)

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代小鼠腹腔巨噬細(xì)胞


小鼠腹腔巨噬分離自腹腔;腹腔,即軀干腹部的腔,內(nèi)襯腹膜,由體壁、橫膈膜和盆底圍成,其內(nèi)容納胃、肝、膽囊、脾臟、胰、腎臟、腸、闌尾、膀胱、泌尿系和婦科(子宮、附件)等其他內(nèi)臟器官。巨噬細(xì)胞屬免疫細(xì)胞,有多種功能,是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對(duì)象。巨噬細(xì)胞較易獲得,便于培養(yǎng),并可進(jìn)行純化。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養(yǎng),難以長(zhǎng)期生存。巨噬細(xì)胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球,源自單核細(xì)胞,而單核細(xì)胞又來源于骨髓中的前體細(xì)胞。巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞皆為吞噬細(xì)胞,在脊椎動(dòng)物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性免疫)和特異性防衛(wèi)(細(xì)胞免疫)。它們的主要功能是以固定細(xì)胞或游離細(xì)胞的形式對(duì)細(xì)胞殘片及病原體進(jìn)行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫細(xì)胞,令其對(duì)病原體作出反應(yīng)。巨噬細(xì)胞功能及其在疾病發(fā)生過程中的作用是目前研究的熱點(diǎn)問題之一;腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍,有重要防御功能。



方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腹腔巨噬采用反復(fù)往腹腔注射培養(yǎng)基并抽取的方法結(jié)合差速貼壁制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腹腔巨噬經(jīng)CD68免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

英文名稱

Mouse Peritoneal Macrophage Cells

組織來源

腹腔液

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

巨噬細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁

貨號(hào)

GOY-01X1087


原代小鼠腹腔巨噬細(xì)胞


原代小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代小鼠腹腔巨噬細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代小鼠腹腔巨噬細(xì)胞



EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY1008

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY1022

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY1036

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腫瘤細(xì)胞

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人乳腺癌細(xì)胞;MCF7

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人乳腺癌細(xì)胞;MDA-MB-231

豬托克特諾病毒1型(豬細(xì)環(huán)病毒1型)染料法熒光定量PCR試劑盒

人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;MDA-MB-435S

豬細(xì)環(huán)病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

人乳腺癌細(xì)胞;MDA-MB-453

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水泡性口炎病毒新澤西型染料法熒光定量RT-PCR劑盒

人腎癌Wilms細(xì)胞;G401

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人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP

高致病豬生殖與呼吸綜合癥病毒美洲型變異株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人乳腺癌細(xì)胞;MCF 7B

豬生殖與呼吸綜合癥病毒美洲型NADC31株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H209

原代小鼠腹腔巨噬細(xì)胞小反芻獸疫病毒野毒株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS

小反芻獸疫病毒疫苗株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

對(duì)蝦血細(xì)胞虹彩病毒(SHIV)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

甲型流感(流感)病毒N1亞型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

 


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