當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>原代細胞>>雞原代細胞>> 原代雞卵泡顆粒細胞
組織來源 | 雞卵泡組織 | 貨號 | GOY-01X0672 |
---|---|---|---|
產品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
原代雞卵泡顆粒細胞
英文名稱 | Chicken Follicle Granulosa Cells | 組織來源 | 雞卵泡組織 |
產品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 貨號 | GOY-01X0672 |
培養(yǎng)基含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率每2-3天換液一次
生長特性貼壁
細胞形態(tài)上皮細胞樣
傳代特性可傳1代
消化液0.25%
雞卵泡顆粒細胞分離自雞卵泡組織;成熟卵泡是卵巢的組織結構成分之一,卵泡腔很大,卵丘很明顯。卵泡內膜細胞緊靠卵泡顆粒層,與顆粒層細胞之間有一層基膜相隔,內膜細胞呈多邊形,胞質清亮,胞核圓形,細胞間可見許多毛細血管,外膜細胞位于最外層,多呈梭形,與周圍結締組織分界不明顯。卵泡(follicle)中卵母細胞四周有一層菱形或扁平細胞圍繞,在卵泡開始發(fā)育、卵細胞成長的同時,周圍的菱形細胞變?yōu)榱⒎叫危⒂蓡螌釉錾蓮蛯樱蚱浼毎麧{內含有顆粒,故稱為顆粒細胞。初級卵泡的顆粒細胞為單層;次級卵泡的顆粒細胞增至復層;成熟卵泡的顆粒細胞展開又變?yōu)閱螌印nw粒細胞的胞核大而圓,著色深,細胞的游離面有許多細長突起伸入放射帶的凹陷部。 |
方法簡介:
實驗室分離的雞卵泡顆粒細胞采用先機械分離后膠原酶 聯(lián)合消化法、并通過專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
實驗室分離的雞卵泡顆粒細胞經(jīng)FSHR免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
3. 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
人肺大動脈內皮細胞 | 夏威夷鏈霉菌 |
小鼠肺血管平滑肌細胞 | 炭疽芽胞桿菌 |
豬脂肪間充質干細胞 | 擬諾卡氏菌 |
大鼠肺血管平滑肌細胞 | 尖孢鐮孢 |
兔關節(jié)軟骨細胞 | 短芽孢桿菌 |
雞肺動脈內皮細胞 | 梨形卷枝霉 |
人肺大動脈平滑肌細胞 | 埃希氏菌 |
小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞 | 豌豆根瘤菌 |
豬脂肪細胞 | 藍色犁頭霉 |
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞 | 雅致小克銀漢霉 |
兔視網(wǎng)膜色素上皮細胞 | 曲霉 |
雞肺動脈平滑肌細胞 | 鮑氏志賀菌 |
人肺大靜脈內皮細胞 | 長柄鏈格孢 |
小鼠氣管上皮細胞 | 中甸隔指孢 |
豬前脂肪細胞 | 粗壯假絲酵母 |
大鼠氣管上皮細胞 | 沙門氏菌 |
兔晶狀體上皮細胞 | 膠孢刺盤孢 |
雞胚成纖維細胞 | 長棒孢 |
人肺大靜脈平滑肌細胞 | 小腸結腸炎耶爾森菌 |
小鼠氣管平滑肌細胞 | 亞鐵氧化酸硫桿狀菌 |
豬心臟瓣膜內皮細胞 | 疣孢青霉 |
大鼠氣管平滑肌細胞 | 香菇 |
兔肌腱干細胞 | 原代雞卵泡顆粒細胞大奇異球菌 |
雞前脂肪細胞 | 發(fā)酵放線纖絲菌 |
人肺動脈成纖維細胞 | 刺黑烏霉菌 |
小鼠肺成纖維細胞 | 小舟單頂孢 |
豬成骨細胞 | 黃綠蜜環(huán)菌 |
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,儀表網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。