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原代雞卵泡顆粒細胞

參   考   價: 600

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2025-05-08 10:18:27瀏覽次數(shù):217次

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原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 雞卵泡組織 貨號 GOY-01X0672
產品規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 上皮細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代雞卵泡顆粒細胞公司正在出售的產品:大鼠支氣管成纖維細胞兔肺成纖維細胞毛柄金錢菌(金針菇)雞小腸黏膜上皮細胞細腳擬青霉小鼠肺大靜脈平滑肌細胞氯酚節(jié)桿菌雞氣管上皮細胞豬嗜血桿菌人小氣道上皮細胞菌小鼠肺大動脈平滑肌細胞易變三角酵母大鼠肺大動脈平滑肌細胞結核分枝桿菌兔肺動脈成纖維細胞舟狀單頂孢

原代雞卵泡顆粒細胞

原代雞卵泡顆粒細胞

英文名稱Chicken Follicle Granulosa Cells組織來源雞卵泡組織
產品規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶細胞形態(tài)上皮細胞樣
生長特性貼壁貨號GOY-01X0672





原代雞卵泡顆粒細胞

原代雞卵泡顆粒細胞

培養(yǎng)基含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)上皮細胞樣

傳代特性可傳1代

消化液0.25%

原代雞卵泡顆粒細胞

雞卵泡顆粒細胞分離自雞卵泡組織;成熟卵泡是卵巢的組織結構成分之一,卵泡腔很大,卵丘很明顯。卵泡內膜細胞緊靠卵泡顆粒層,與顆粒層細胞之間有一層基膜相隔,內膜細胞呈多邊形,胞質清亮,胞核圓形,細胞間可見許多毛細血管,外膜細胞位于最外層,多呈梭形,與周圍結締組織分界不明顯。卵泡(follicle)中卵母細胞四周有一層菱形或扁平細胞圍繞,在卵泡開始發(fā)育、卵細胞成長的同時,周圍的菱形細胞變?yōu)榱⒎叫危⒂蓡螌釉錾蓮蛯樱蚱浼毎麧{內含有顆粒,故稱為顆粒細胞。初級卵泡的顆粒細胞為單層;次級卵泡的顆粒細胞增至復層;成熟卵泡的顆粒細胞展開又變?yōu)閱螌印nw粒細胞的胞核大而圓,著色深,細胞的游離面有許多細長突起伸入放射帶的凹陷部。

方法簡介:

實驗室分離的雞卵泡顆粒細胞采用先機械分離后膠原酶 聯(lián)合消化法、并通過專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的雞卵泡顆粒細胞經(jīng)FSHR免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

原代雞卵泡顆粒細胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

原代雞卵泡顆粒細胞

人肺大動脈內皮細胞夏威夷鏈霉菌
小鼠肺血管平滑肌細胞炭疽芽胞桿菌
豬脂肪間充質干細胞擬諾卡氏菌
大鼠肺血管平滑肌細胞尖孢鐮孢
兔關節(jié)軟骨細胞短芽孢桿菌
雞肺動脈內皮細胞梨形卷枝霉
人肺大動脈平滑肌細胞埃希氏菌
小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞豌豆根瘤菌
豬脂肪細胞藍色犁頭霉
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞雅致小克銀漢霉
兔視網(wǎng)膜色素上皮細胞曲霉
雞肺動脈平滑肌細胞鮑氏志賀菌
人肺大靜脈內皮細胞長柄鏈格孢
小鼠氣管上皮細胞中甸隔指孢
豬前脂肪細胞粗壯假絲酵母
大鼠氣管上皮細胞沙門氏菌
兔晶狀體上皮細胞膠孢刺盤孢
雞胚成纖維細胞長棒孢
人肺大靜脈平滑肌細胞小腸結腸炎耶爾森菌
小鼠氣管平滑肌細胞亞鐵氧化酸硫桿狀菌
豬心臟瓣膜內皮細胞疣孢青霉
大鼠氣管平滑肌細胞香菇
兔肌腱干細胞

原代雞卵泡顆粒細胞大奇異球菌

雞前脂肪細胞發(fā)酵放線纖絲菌
人肺動脈成纖維細胞刺黑烏霉菌
小鼠肺成纖維細胞小舟單頂孢
豬成骨細胞黃綠蜜環(huán)菌

原代雞卵泡顆粒細胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。


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