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BeyoGold™ 50毫升錐形離心管供應商

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廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2019-05-30 16:54:53瀏覽次數:300次

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產地 進口 加工定制
適用領域 科研
BeyoGold™ 50毫升錐形離心管供應商:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產品名稱:BeyoGold™ 50毫升錐形離心管供應商
規格:25個/包,20包/箱
儲存條件:—20℃,12個月
用途:又稱培養細胞消化液,用于培養細胞的消化,或者一些組織的消化。
注意事項:無菌溶液,經過濾除菌處理。主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA組成,含酚紅。自備材料:
1、 PBS、Hanks液或無血清培養液
2、 顯微鏡
3、 離心機
操作步驟(僅供參考):
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用胰酶細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
注意事項:
1、 盡量減少反復凍融的次數,以免失效。
2、在使用 Trypsin-EDTA solution 過程中,要特別注意避免消化液被細菌污染。
3、Trypsin-EDTA solution 消化細胞時間不宜過長,否則細胞鋪板后生長狀況會較差。
4、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。使用說明: 
1. 貼壁細胞的消化: 
a.吸去培養液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA),略蓋過細胞,室溫放置30秒至2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。 
c.顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA)。加入含血清的*細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。 
d.如果發現消化不足,則加入胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA)重新消化。 如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落,直接用胰酶細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA)后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。 
2. 組織的消化: 
a.不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。 附錄:不同胰酶細胞消化液的比較和選擇 
1. 如果希望消化能力比較強,推薦選擇C0201胰酶細胞消化液(0.25%胰酶)和C0203 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅),這兩種胰酶細胞消化液都含有EDTA,消化能力相對更強一些。 
2. 如果希望觀察比較方便,推薦選擇含酚紅的C0203 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅)和C0207 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅,不含EDTA)。 
3. 對于酚紅可能會干擾后續的測試分析,推薦選擇不含酚紅的C0201 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶)和C0205 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA)。 
4. 對于EDTA可能會干擾后續的測試分析時,推薦選擇不含EDTA的C0205 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA)和C0207 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅,不含EDTA)。 
5. 對于胰酶特別敏感的細胞,即對于消化時間特別快、消化時間比較難控制的情況,推薦選擇C0202胰酶細胞消化液(0.05%胰酶)或C0204 胰酶細胞消化液(0.05%胰酶, 含酚紅)。

DNase I, RNase-free (supplied with MnCl2) 1000 units

RNase A, DNase and protease-free 10 mg

RNase T1 100000 units

RNase T1 500000 units

RNase A/T1 Mix 1 ml

Lambda Exonuclease 1000 units

Lambda Exonuclease 5000 units

Exonuclease I 4000 units

Exonuclease I 20000 units

Endonuclease IV, E.coli 100 units

RNase I 1000 units

RNase I 5000 units

RiboLock? RNase Inhibitor 2500 units

RiboLock? RNase Inhibitor 4x2500 units

RiboLock? RNase Inhibitor 24x2500 units

Agarase 100 units

DNA Polymerase I 500 units

DNA Polymerase I 2500 units

Klenow Fragment 300 units

Klenow Fragment 1500 units

Klenow Fragment, LC 300 units

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