日韩毛片在线视频-日韩毛片在线影视-日韩美aaa特级毛片-日韩美a一级毛片-久久夜夜操妹子-久久夜夜肉肉热热日日

上海谷研實業有限公司
初級會員 | 第10年

18321818584

當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 小鼠心臟微血管內皮細胞

小鼠心臟微血管內皮細胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 11:20:11瀏覽次數:135次

聯系我時,請告知來自 儀表網
同類優質產品更多>
elisa檢測試劑盒
ATCC細胞
標準品
生化試劑
PCR試劑盒
培養基
感覺態細胞
PCR檢測試劑盒
細胞培養與轉染
質粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X1090
小鼠心臟微血管內皮細胞公司正在出售的產品:67920-52-9丹參鈉;Sodium danshens 規格: 20mg
2468-21-5長春質 規格: 20mg
86479-06-3鈴脲;純品型;標準品;;有證書 規格: 0.1g
遼東楤木皂Ⅹ 規格: 20mg
長春 規格: HPLC≥98%,20mg/支
2469-34-3遠志皂元 規格: 20mg
明黨參 規格:

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠心臟微血管內皮細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1090

商品介紹:

名稱 小鼠心臟微血管內皮細胞

2.組織來源:心臟組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠心臟微血管內皮細胞分離自心臟組織;心臟是脊椎動物身體中最重要的一個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以供應氧和各種營養物質,并帶走代謝的終產物(如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等),使細胞維持正常的代謝和功能。心臟微血管內皮細胞是組成心臟微血管腔面單層扁平上皮樣細胞,它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節血壓、抗血栓形成等有重要作用,在心臟血管疾病的發病機制中有重要病理生理學意義。近年來大量研究表明,心肌微血管內皮細胞的功能和病理改變直接影響心肌細胞功能,也是諸多毒素、炎癥因子及病毒等重要靶位,其作為體外研究的細胞模型在心肌缺血-再灌注發病機制和細胞間旁分泌細胞生長因子研究中起著重要作用。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠心臟微血管內皮細胞采用膠原酶-中性混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠心臟微血管內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M129

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態內皮細胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

1瓶 SGC-7901/DDP細胞株 SGC-7901/DDP 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人白細胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒

甲苯胺藍-DNA瓊脂 Toluidine Blue DNAse Agar 100 0.156-10 ng/mL 素(LH)ELISA試劑盒

10g 葡聚糖 T-70 Dextran T-70 室溫保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Neurofilament light polypeptide

50T 大

小鼠心臟微血管內皮細胞100mg 6- 葡萄糖鋇鹽 6-Phosphogluconic Acid Barium salt Hydrate 室溫干燥避光保存

2 ug pSH65 pSH65 低溫運輸,-20℃保存

抗生素檢定培養基3號 Antibiotic Agar NO.3 250g

250mL 二甲基二氯硅烷 Dimethyldichlorosilane   室溫干燥保存

10次 cDNA第一鏈合成試劑盒 1st-Strand cDNA Synthesis Kit -20℃保存

Mouse Anti-Rabbit IgM/AP  堿性磷酸(AP)標記的小鼠抗兔IgM 規格: 0.1ml

Polycystin 2  多囊蛋白2抗體 規格: 0.2ml

GRO gamma/CXCL3  生調節致基因gamma(GROγ)抗體 規格: 0.1ml

ERK4  細胞外信號調節激4抗體 規格: 0.1mlAngiotensin II type 1A receptor  管緊張素Ⅱ1A型受體抗體 規格: 0.1ml

Phospho-PFK2 (Ser467)  磷酸化6磷酸果糖激2抗體 規格: 0.1ml

GCOM1  GCOM1蛋白抗體 規格: 0.2ml

NXPH2  神經外營養蛋白2抗體 規格: 0.2ml

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言
主站蜘蛛池模板: 国产女人视频免费观看 | 日本sm极度另类视频 | 92精品国产自产在线观看48 | 性free中国美女hd | 一个人www在线视频 一二三四在线视频社区8 | 成人亚洲国产综合精品91 | 日韩高清在线免费看 | 成人在线视频免费 | 欧美一a一片一级一片 | 91精品全国免费观看 | xxxxx日本| 欧美一区二区三区男人的天堂 | 17videosex性欧美| 欧美日韩黄色大片 | 人人澡人人澡 | 午夜乩伦 | 免费a级片在线观看 | 亚洲三级在线看 | 午夜影院普通 | 亚洲人成亚洲精品 | 在线一区播放 | 成年人黄色小视频 | 精品免费视在线观看 | 免费在线欧美 | 三级网站视频 | 18在线观看国内精品视频 | 成人看片免费 | 欧美 日韩 视频 | 欧美极度极度另类 | 九九九九九九精品免费 | 老黄网站在线观看免费 | 精品国产日韩亚洲一区在线 | 日本人免费xxx在线视频 | 色视频网站在线观看 | 婷婷午夜影院 | 久久手机精品视频 | 在线视频成人 | 在线精品国内外视频 | 夜夜天天干| 日本午夜精品一本在线观看 | 九九99九九在线精品视频 |