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大鼠膠質(zhì)瘤細胞:C6

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-06 11:24:32瀏覽次數(shù):205次

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原代細胞
細胞培養(yǎng)
貨號 GOY-01X0047
大鼠膠質(zhì)瘤細胞:C6 公司正在出售的產(chǎn)品:250次 液體樣品RNAout Liquid Sample RNAOUT 4℃保存2 ug pcDNA4/TO/Myc-His C pcDNA4/TO/Myc-His C 低溫運輸,-20℃保存馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA) Potato Dextrose Agar 250g1g 苯 Phenylmethyl Sulfonyl Fluoride(PMSF) 室

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

大鼠膠質(zhì)瘤細胞:C6 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞系

GOY-01X0047

產(chǎn)品介紹:

名稱    大鼠膠質(zhì)瘤細胞:C6 

別稱C-6; C 6; RGC-6; RGC6; RGc6

種屬大鼠

年齡(性別)不詳

組織來源膠質(zhì)瘤,腦,膠質(zhì)細胞

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)成纖維細胞樣

背景描述膠質(zhì)細胞株C6是由Benda等用N-亞硝基甲脲誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆,并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。C6細胞表達S-100;產(chǎn)生生長激素;糖皮質(zhì)激素作用下可以產(chǎn)生磷酸甘油脫氫酶。當(dāng)C6細胞從低密度生長到滿瓶時,S-100產(chǎn)量增加10倍。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基Ham's F-12K+15% HS+2.5% FBS+1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時間~25-30小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

受體表達情況glucocorticoid receptor

基因表達情況S-100 protein; produce glyceryl phosphate dehydrogenase in response to glucocorticoids; somatotrophin

處理方法:

收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。88.jpg

實驗操作步驟:  

a.采用認可的方案處死嚙齒動物。

b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項:

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

大鼠 RHBDD1 基因全長ORF克隆

大鼠 RSU1 基因全長ORF克隆

大鼠 ACSM1 基因全長ORF克隆

大鼠 AURKAIP1 基因全長ORF克隆

大鼠 VPS33A 基因全長ORF克隆

大鼠 FUCA2 基因全長ORF克隆

大鼠 EMC3 基因全長ORF克隆

大鼠 MCM6 基因全長ORF克隆

大鼠 GDI2 基因全長ORF克隆

大鼠 ELF3 基因全長ORF克隆

大鼠膠質(zhì)瘤細胞:C6 1 管 AD494(DE3)大腸桿菌 AD494(DE3) E.coli Strain -80℃保存

2 ug pET-26b(+) pET-26b(+) 低溫運輸,-20℃保存

NSPL2/RTN3  神經(jīng)內(nèi)分泌特異性蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

100μL Camptothecin( ) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

2 ug pProEX-Htb pProEX-Htb 低溫運輸,-20℃保存

溴甲紫葡萄糖肉湯 Bromcresol Purple Dextrose Broth 250g

500mL Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Anode,10X  Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Anode,10X  常溫保存

ALAD  δ氨基乙酰丙酸脫水抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-PEA15(Ser116)  磷酸化星形膠質(zhì)細胞PEA15抗體 規(guī)格: 0.1ml

C5ORF33  5號染色體開放閱讀框33抗體 規(guī)格: 0.2mlCollagen X  Ⅹ型膠原抗體 規(guī)格: 0.1ml

DIRC2  干擾細胞蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-BLNK(Tyr491)  磷酸化T淋巴細胞連接蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


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