實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

?
樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
?
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
2,2′-聯嘧啶 34671-83-5肉蓯蓉（管花肉蓯蓉）骨骼肌特異性受體酪氨酸激酶(MUSK)(酶聯免疫吸附試驗法)96%

1-氨基茚滿 34698-41-4黃荊子糖化血紅蛋白(HbA1C)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

1-氨基茚滿 34698-41-4防已抑肽酶(AP)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

(R)-(-)-3-甲基-2-丁胺 34701-33-2小葉榕皮質結合球蛋白(CBG)(酶聯免疫吸附試驗法)98%,ee 97%

5-羥基-1-茚酮 3470-49-3土槿皮FK506結合蛋白5(FKBP5)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

5-羥基-1-茚酮 3470-49-3頭花蓼單酰甘油-O-?；D移酶2(MOGAT2)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

1-丁基-2-吡咯烷酮 3470-98-2仙人掌二酰甘油-O-?；D移酶同源物2(DGAT2)(酶聯免疫吸附試驗法)>98.0%(GC)

5-甲氧基吲哚-3-乙酸 3471-31-6玳瑁二酰甘油-O-?；D移酶同源物1(DGAT1)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

5-甲氧基吲哚-3-乙酸 3471-31-6厚樸白細胞衍生趨化因子1(LECT1)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

5-甲氧基吲哚-3-乙酸 3471-31-6地榆(地榆)足盂蛋白(PCX)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanol 347194-02-9胖大海夏科雷登氏結晶蛋白(CLC)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

3-丁基噻吩 34722-01-5走馬胎ⅫB組磷脂酶A2(PLA2G12B)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

3-丁基噻吩 34722-01-5余甘子DNA甲基轉移酶3B(DNMT3B)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

2-三氟甲基喹啉 347-42-2赤脛散WNT1誘導信號通道蛋白2(WISP2)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

2-三氟甲基喹啉 347-42-2土大黃（皺葉酸模）沉默調節蛋白1(SIRT1)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

人CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Ensifer terangae

人ICE蛋白酶激活因子(IRAP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Termitomyces eurhizus

人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Pseudomonas avellanae

人絲氨酸蛋白酶(PRSS)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Talaromyces trachyspermus

人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Bacillus  kochii

人血清淀粉樣蛋白P(SAP)ELISA Kit，48T/96T 用途: 食用菌

人未甲基化寡聚脫氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

人抗糖脂抗體(glycolipid)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Flavobacterium glaciei
大鼠5核苷酸酶(5-NT)elisa試劑盒磷酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體2,3-Dihydroisoginkgetin中文名：2,3-二氫異銀杏雙黃酮別名：分子式：C32H24O10

磷酸化Bcl-2抗體2,3-Dihydrosciadopitysin中文名：2,3-二氫金松雙黃酮別名：分子式：C33H26O10

磷酸化Bcl-xL蛋白抗體Corylifol A中文名：別名：分子式：C25H26O4

神經母細胞瘤相關蛋白ARID3B抗體Tsugafolin中文名：別名：分子式：C17H16O5

β晶體蛋白B1抗體Thevetiaflavone中文名：黃花夾竹桃黃酮別名：分子式：C16H12O5
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。