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膠質瘤細胞:U251

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具體成交價以合同協議為準

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-06 15:56:17瀏覽次數:168次

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科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X0236
膠質瘤細胞:U251 公司正在出售的產品:1 管 ER2738大腸桿菌 ER2738 E.coli Strain -80℃保存2 ug pRFP-intron-RLuc pRFP-intron-RLuc 低溫運輸,-20℃保存大腸桿菌成套(新國標) 4種*4套2 ug pcDNA6/TR pcDNA6/TR 低溫運輸,-20℃保存馬鈴薯-蔗糖培養基 Potato sucrose Medium 2

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

膠質瘤細胞:U251 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0236

商品介紹:

名稱 膠質瘤細胞:U251 

別稱U-251 MG; U-251-MG; U-251_MG; U251-MG; U251MG; U-251; U251; U251n; U251N; 251 MG; 251MG

種屬人類

年齡(性別)75

組織來源腦組織

生長特性貼壁細胞

細胞形態成纖維細胞樣

背景描述U251細胞源自一位患者的膠質母細胞瘤組織。

生長培養基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~24小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

STK19 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

CEACAM7 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

ANP32A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

IFNA6 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

CLC 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

IL17B 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

PLXNB1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

TNFRSF13B 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

SIRT4 基

膠質瘤細胞:U251 1 管 GS200酵母菌 GS190 Yeast Strain -80℃保存

2 ug PT2-Venus PT2-Venus 低溫運輸,-20℃保存

卻普曼瓊脂 Chapman Agar 250g

30次 cDNA第二鏈合成試劑盒 Second Strand cDNA Synthesis Kit -20℃保存

MHC class I  組織相容性復合體1多肽抗體 規格: 0.1ml

alpha-Synuclein(NT)  核突觸蛋白-α抗體(N端) 規格: 0.1mlHIPK2  Fas相互作用蛋白激2抗體 規格: 0.2ml

phospho-Histone H1.4(Ser27)  磷酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體 規格: 0.1ml

DEC-205/CD205/Ly75  淋巴細胞抗原75抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗牛IgG  規格: 0.1ml

CXorf21  X染色體開放閱讀框21抗體 規格: 0.2ml

GAD65  脫羧-65抗體(C端) 規格: 0.1ml

Donkey Anti-Goat IgG/Bio  標記的驢抗羊IgG 規格: 0.1ml


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