檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測吸光值。

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實(shí)驗流程:
1. 實(shí)驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
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公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。
操作步驟：
1）運(yùn)用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。
大鼠高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)elisa試劑盒樣品收集、處理及保存：
1）.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
白介素32(IL32)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　頂孢頭孢霉　5g

亮氨酸豐富α2-糖蛋白1(LRG1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　環(huán)蓋鵝膏菌　1g

肌腱蛋白X(TNX)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　高地芽孢桿菌　250mg

肌腱蛋白X(TNX)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥85%　德氏乳桿菌保加利亞亞種　1mg

肌腱蛋白X(TNX)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　香蕉炭疽菌　100g

谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　米曲霉　25g

黑色素瘤抗原家族A1(MAGEA1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　根桿菌屬　500g

芳香胺-N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶(AANAT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　非離子型　近平滑假絲酵母　250g

肝腎骨堿性磷酸酶(ALPL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　96%　淡色生赤殼　1g

多配體蛋白聚糖4(SDC4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　96%　金色橫裂鏈霉菌　5g

組織因子通道抑制因子2(TFPI2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥98.0%(GC)　傳染性支氣管炎病毒　100g

免疫球蛋白D(IgD)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥98.0%(GC)　稻生黃單胞菌　25g

肌酸激酶MB同工酶(CKMB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥98.0%(GC)　酒色青霉　5g

肌酸激酶MB同工酶(CKMB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>98.0%(GC)　紫色桿菌*　25g

α1-抗胰蛋白酶(α1AT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>98.0%(GC)　米曲霉　5g

血小板衍生生長因子B(PDGFB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　Bacillus tequilensis　25g

血管內(nèi)皮生長因子A(VEGFA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　繩狀籃狀菌　5g

叉頭框蛋白M1(FOXM1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　產(chǎn)黃青霉　25ml
PASE-10蛋白表達(dá)西方雜交分析　FBXL16 　5 mg

PASE-10蛋白免疫共沉淀分析　FAU 　100 ul

PASE-10蛋白表達(dá)定量　FBF1 　100 ul

細(xì)胞MYC蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀　FBP2 　300 ul

載玻片細(xì)胞MYC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡　FBLIM1 　100 ul

冰凍切片組織MYC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡　FBXL14 　100 ul

石蠟切片組織MYC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡　FBXL13 　100 ul

載玻片細(xì)胞MYC蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡　FBXL15 　100 ul

冰凍切片組織MYC蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡　FBXL18 　100 ul

石蠟切片組織MYC蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡　FBXL16 　100 ul

細(xì)胞MYC蛋白表達(dá)比色法定量　FBXL8 　100 ul

細(xì)胞MYC蛋白表達(dá)熒光定量　FANCL 　100 ul

MYC蛋白表達(dá)西方雜交分析　FBXL15 　100 ul

MYC蛋白免疫共沉淀分析　FANCM 　100 ul

MYC蛋白表達(dá)定量　FAM76A 　100 ul

細(xì)胞TNF ALPHA蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀　FARS2 　100 ul