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二氫黃酮醇還原酶(DFR)微量法檢測(cè)試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-24 16:10:39瀏覽次數(shù):159次

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貨號(hào) GOY-01S6464
二氫黃酮醇還原酶(DFR)微量法檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:人糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA Kit,48T/96T
小鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA Kit,48T/96T
大鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA Kit,48T/96T
兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA Kit,48T/96T
人吡交聯(lián)物(PY)ELISA Kit,48T/96T

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

28.png 

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

二氫黃酮醇還原酶(DFR)微量法檢測(cè)試劑盒

規(guī)格

100管/48樣

檢測(cè)方法

微量法

貨號(hào)

GOY-01S6464

商品介紹:

測(cè)定意義

二氫黃酮醇還原酶是類黃酮合成途徑中的一個(gè)關(guān)鍵酶,在決定植物的花色、葉色、果色和其他經(jīng)濟(jì)器官的色澤及其營養(yǎng)品質(zhì)方面起著重要作用。

測(cè)定原理:

二氫黃酮醇還原酶作用于二氫槲皮素產(chǎn)生兒茶素,可與縮合形成紅色化合物,在500nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

研缽、低溫離心機(jī)、震蕩儀、氮吹儀、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、水浴鍋、無水乙醇、乙酸乙酯。

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50100μl濕潤管壁,可抗凝人血35ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔510分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置12小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。

超低范圍蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)(3.3-20.1kDa)/5條帶Escherichia coli素檢測(cè)試劑盒

低范圍蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)(14.4-97.4KDa)/5條帶Escherichia coli相關(guān)抗原11A檢測(cè)試劑盒

預(yù)染寬范圍蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)(19-117KD)/6條帶Escherichia coli肝吸蟲檢測(cè)試劑盒

預(yù)染低范圍蛋白質(zhì)分子量Marker(14.4-97.4kDa)/6條帶Escherichia coli全反鈷素II型檢測(cè)試劑盒

10XMOPSEscherichia coli肝吸蟲IgM抗體檢測(cè)試劑盒

超敏可逆型蛋白染色試劑盒Escherichia coli肝吸蟲IgG抗體檢測(cè)試劑盒

可逆型蛋白轉(zhuǎn)移膜染色液Escherichia coli抗磷脂A2受體IgG抗體檢測(cè)試劑盒

可逆型蛋白轉(zhuǎn)移膜染色液Escherichia coliC1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白5檢測(cè)試劑盒

二氫黃酮醇還原酶(DFR)微量法檢測(cè)試劑盒溴乙芐酯 96%周圍神經(jīng)髓鞘蛋白2抗體ADCK1  ADCK1蛋白抗體

2-溴丁 98%蛋白激R抗體ADAR1 (N-terminus)  雙鏈RNA腺苷脫氨抗體(N端)

乙仲丁酯 99%胰脂肪抗體ADAR1 (C-terminus)  雙鏈RNA腺苷脫氨抗體(C端)

乙仲丁酯 97.5%前列腺素E2受體2抗體ADAMTSL4  整合素樣金屬蛋白與樣4蛋白抗體

乙仲丁酯 Standard for GC蛋白體激活因子PA28γ抗體ADAMTSL3  整合素樣金屬蛋白與樣2蛋白抗體

乙叔丁酯 99%受蛋白/心臟蛋白抗體ADAMTSL2  整合素樣金屬蛋白與樣2蛋白抗體

乙異酯 99%肽聚糖識(shí)別蛋白1抗體ADAMTSL1  整合素樣金屬蛋白與樣1蛋白抗體

環(huán)戊烷 96%前脹亡受體誘導(dǎo)膜損傷蛋白抗體ADAMTS9  整合素樣金屬蛋白與9型抗體

異戊烷 GCS,≥99.7% (GC)多腺苷二多聚3抗體/多聚ADP-核糖聚合3ADAMTS8  整合素樣金屬蛋白與8型抗體

異戊烷 for HPLC, ≥99.5%多腺苷二多聚4抗體/多聚ADP-核糖聚合4ADAMTS7(NT)  整合素樣金屬蛋白與1型-7抗體 (N端抗體)

異戊烷 96%聚腺苷養(yǎng)結(jié)合蛋白4抗體ADAMTS7  整合素樣金屬蛋白與1型-7抗體

異戊烷 98%肝再生酯2抗體ADAMTS4  整合素樣金屬蛋白與4型抗體

異戊烷 光譜純, ≥99.5%蛋白Z抗體ADAMTS2  整合素樣金屬蛋白與2型抗體

異戊烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.9% (GC)蛋白S抗體ADAMTS15  整合素樣金屬蛋白與15型抗體

正戊烷 CP,98%多瘤病增強(qiáng)了結(jié)合蛋白2β抗體ADAMTS13  整合素樣金屬蛋白與13型抗體

 

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