實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
血管生成素1(ANGPT1)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　谷氨酸棒桿菌　100g

血管生成素1(ANGPT1)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　干酪乳桿菌　25g

血管生成素2(ANGPT2)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　假單胞菌屬　5g

血管生成素2(ANGPT2)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　微球菌　1g

β細胞素(βTC)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　蘇云金芽孢桿菌松蠋亞種　5g

β細胞素(βTC)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　飼料  鉛　25g

上皮性鈣黏附蛋白(CDHE)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　南方散斑殼　5g

髓樣前體細胞抑制因子1(MPIF1)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　枯草芽孢桿菌　100g

粘膜關聯上皮趨化因子(MEC)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　異常漢遜酵母異常變種　25g

CD83分子(CD83)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　冠突散囊菌　5g

睫狀神經營養因子(CNTF)(酶聯免疫吸附試驗法)　　大腸埃希氏菌　100mg

血管內皮細胞蛋白C受體(PROCR)(酶聯免疫吸附試驗法)　　赤曲霉　1g

內分泌腺來源血管內皮生長因子(EG-VEGF)(酶聯免疫吸附試驗法)　　橢圓孫秀芹氏菌　500mg

內分泌腺來源血管內皮生長因子(EG-VEGF)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　雙胞雙鐮孢　100g

嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　桃色枝頂孢　25g

紅細胞生成素受體(EPOR)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　松針散斑殼　5g

紅細胞生成素受體(EPOR)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　同絲毛殼　25g

E選擇素(SELE)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　釀酒酵母　5g
大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)elisa試劑盒冰凍切片組織CDK3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　GPRASP2 　100 ul

石蠟切片組織CDK3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　GPR137B 　100 ul

細胞CDK3蛋白表達比色法定量　GPD1L 　100 ul

細胞CDK3蛋白表達熒光定量　GPBP1 　5 mg

CDK3蛋白表達西方雜交分析　GNPDA2(Glucosamine-6-phosphate isomerase 2) 　1 mg

CDK3蛋白免疫共沉淀分析　GNPNAT1 　100 ul

CDK3蛋白表達定量　GNPDA1 　100 ul

?細胞CDK4蛋白表達流式細胞儀　GNRHR2 　50 mg

載玻片細胞CDK4蛋白表達熒光顯微鏡　GOLPH3 　100 ul

冰凍切片組織CDK4蛋白表達熒光顯微鏡　GPM6A 　10 mg

石蠟切片組織CDK4蛋白表達熒光顯微鏡　GPN1 　100 ul

載玻片細胞CDK4蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　GPR101 　100 ul

冰凍切片組織CDK4蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　GOPC 　100 ul

石蠟切片組織CDK4蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　GORAB 　100 ul

細胞CDK4蛋白表達比色法定量　GORASP2 　100 ul

細胞CDK4蛋白表達熒光定量　GOSR2(Golgi SNAP receptor complex member 2) 　100 ul
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。