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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
培養(yǎng)基
PCR檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
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生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
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細(xì)胞培養(yǎng)

elisa定量檢測(cè)試劑盒操作要點(diǎn)的18條通用規(guī)則

時(shí)間:2017-9-8閱讀:122
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  elisa定量檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)操作所要求的條件是比較嚴(yán)格的,無(wú)論是對(duì)實(shí)驗(yàn)的硬件條件還是對(duì)實(shí)驗(yàn)的操作人員的技術(shù)要求,都是如此。下面所提到的就是一些在進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)時(shí)所要注意的一些問題。

1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過(guò)2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

8、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

9、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

10、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

11、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

12、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

13、elisa定量檢測(cè)試劑盒檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

14、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

15、待檢樣品要澄清,否則會(huì)影響結(jié)果。

16、溫浴時(shí)間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。

17、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

18、對(duì)結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進(jìn)行確證。
135007-201002    規(guī)格:    33.3g/400ml    *:    培養(yǎng)基適應(yīng)性    
135009-201002    規(guī)格:    15.6g/400ml    *:    培養(yǎng)基適應(yīng)性    麥康凱瓊脂對(duì)照培養(yǎng)基    
135010-201002    規(guī)格:    18.0g/400ml    *:    培養(yǎng)基適應(yīng)性    沙門、志賀菌屬瓊脂對(duì)照培養(yǎng)基    
140601-200723    規(guī)格:    7g    *:    效價(jià)測(cè)定    酪蛋白    
140602-200313    規(guī)格:    10g    *:    效價(jià)測(cè)定    可溶性淀粉    
elisa定量檢測(cè)試劑盒

 

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