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elisa定量檢測試劑盒生產過程

時間:2017-8-23閱讀:165
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一、將包被抗原用包被緩沖液配制包被液,每孔取100 mL加入酶標板,蓋好蓋板膜,包被條件如下表,4℃ 16-20h包被時酶標板可以疊放,而37℃ 2h包被時酶標板之間的間距應保持一致(一般為5cm)。根據培養箱的設計調節酶標板間的間距,如培養箱從底部產熱,則應增加下層酶標板間的間距為10cm 。
二、包被加樣采取吸二打一的方式,應避免加在孔壁上部,若不慎滴加在孔壁上,根據該滴溶液是否應加入孔內再做判斷,若應加入,則小心振蕩使其落入孔底,反之則用吸水紙小心吸出,并注意不可濺出,不可產生氣泡。
三、ELISA試劑盒包被前預吸查看槍頭是否合格,水流是否一致,不一致者應更換槍頭,包被應采用槍頭,每包被一塊板,應將槍頭套緊,并且在包被的過程中要注意查看吸液是否一致,在包被過程中若出現任何小問題,都應將此塊板做出記號,以便后期組裝入庫時淘汰。若采用37℃ 2h包被模式,則應給酶標板編碼,保證每塊板子的包被時間一致。
四、洗板
五、包被后要進行兩次洗滌,250微升/孔,洗滌完畢后,應在毛巾上拍干參與液體,并及時進行下一步封閉。
六、洗滌時要注意查看水流是否一致,在洗滌程中若出現任何小問題,都應將此塊板做出記號,以便后期組裝入庫時淘汰。
七、封閉液應提前一小時取出初步回溫,用前搖勻,每孔取180 mL加入酶標板,蓋好蓋板膜,37℃封閉 1.5h, 酶標板之間的間距應保持一致(一般為5cm)。根據培養箱的設計調節酶標板間的間距,如培養箱從底部產熱,則應增加下層酶標板間的間距為10cm 。
八、封閉加樣采取吸一打一的方式,應避免加在孔壁上部,elisa定量檢測試劑盒若不慎滴加在孔壁上,根據該滴溶液是否應加入孔內再做判斷,若應加入,則小心振蕩使其落入孔底,反之則用吸水紙小心吸出,殘留在槍頭內的溶液不要打出 以免產生氣泡。并注意不可濺出,不可產生氣泡
九、封閉前預吸查看槍頭是否合格,水流是否一致,不一致者應更換槍頭,封閉應采用槍頭,每封閉一塊板,應將槍頭套緊,并且在包被的過程中要注意查看吸液是否一致,在封閉過程中若出現任何小問題,都應將此塊板做出記號,以便后期組裝入庫時淘汰。
硫代硫酸鈉五水(AR)    英文名稱:    Sodium thiosulfate, pentahydrate    號:    10102-17-7    質量規格:    >99%,AR        
可溶性淀粉    英文名稱:    Starch soluble    號:    9005-84-9    質量規格:    BR        
硫脲    英文名稱:    Thiourea    號:    62-56-6    質量規格:    >99%,BR        
氯化鈷六水(分子生物學級)    英文名稱:    Cobalt (II) chloride, hexahydrate    號:    7791-13-1    質量規格:    >99%,分子生物學級        
氯化鈷六水(AR)    英文名稱:    Cobalt (II) chloride, hexahydrate    號:    7791-13-1    質量規格:    AR        
苯酚,酚    英文名稱:    Phenol    號:    108-95-2    質量規格:    >99%,分子生物學級     
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