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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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乳酸含量(LA)測(cè)試盒微量法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-17 15:42:44瀏覽次數(shù):253次

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貨號(hào) BJ-01611149-1
乳酸含量(LA)測(cè)試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:白介su31抗體bovine Insulin protein 牛胰島su蛋白
干擾su誘導(dǎo)蛋白P78抗體Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor ) 抗菌肽
544-63-8肉豆蔻人前白標(biāo)準(zhǔn)溶液
人EB病毒IgA(EBvIgA)ELISA試劑盒人血液纖維原(fibrinogen)免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:乳酸含量(LA)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號(hào):BJ-01611149-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類:三羧酸循環(huán)系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義

乳酸是生物體代謝過(guò)程中重要的中間產(chǎn)物,與糖代謝、脂類代謝、蛋白質(zhì)代謝及細(xì)胞內(nèi)能量

代謝密切相關(guān),乳酸含量是評(píng)估糖元代謝的和有氧代謝的重要指標(biāo)。

測(cè)定原理

乳酸在乳酸脫氫酶的作用下生成丙酮酸,同時(shí)使NAD+還原生成 NADH 和 H

+,H+傳遞給 PMS生成的 PMSH2還原 INT 生成紅色物質(zhì),在 530nm 處有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、研缽、離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、恒溫水浴鍋。

 

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

髓樣分化蛋白抗原鐮刀菌兔葡萄糖磷酸變位酶(PGM)elisa定量檢測(cè)試劑盒

周圍神經(jīng)髓鞘蛋白2抗原甘藍(lán)黑腐病禾谷類致病變種兔胰腺再生蛋白4(REG4)elisa定量檢測(cè)試劑盒

MYSM1抗原大腸埃希氏菌兔粒巨噬集落激因子(GMCSF/CSF2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

MYOZ抗原黃綠青霉兔腺苷酸環(huán)化酶4(ADCY4)elisa定量檢測(cè)試劑盒

煙型乙酰受體α7(多肽)果生鏈核盤(pán)菌兔小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

干關(guān)鍵蛋白(多肽)大腸埃希氏桿菌猴磷酸烯式丙酮酸羧激酶1(PCK1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

納曲酮偶聯(lián)牛血清白蛋白:納曲酮偶聯(lián)血藍(lán)蛋白細(xì)鏈格孢玉蘭專化型猴八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(OBTF2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

核小體組裝蛋白1(多肽)孟氏假單胞菌猴破骨相關(guān)受體(OSCAR)elisa定量檢測(cè)試劑盒

N-鈣粘附分子抗原大腸埃希氏桿菌猴載脂蛋白A2(ApoA2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

E-鈣粘附分子抗原糞腸球菌猴甘丙肽/甘丙su(GAL)elisa定量檢測(cè)試劑盒

去氧腎上腺su黑木耳猴B活化因子 (BAFF/CD257/TNFSF13B)elisa定量檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)粘蛋白抗原枯草芽孢桿菌猴抗神經(jīng)元核抗體1型(ANNA1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

2型神經(jīng)纖維瘤抗原玫瑰色鏈霉菌猴血管生成su受體Tie1(ANG-R-Tie1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

活化T核因子1蛋白枯斑擬盤(pán)多毛孢兔胎盤(pán)蛋白14 (PP14)elisa定量檢測(cè)試劑盒

磷酸化核因子/磷酸化k基因結(jié)合核因子抗原孟氏假單胞菌兔基質(zhì)金屬蛋白mei3(MMP-3)elisa定量檢測(cè)試劑盒
乳酸含量(LA)測(cè)試盒微量法神經(jīng)絲蛋白3(NEF3)試劑盒Anti-MAVS Antibody血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A

脂蛋白a(LP-a)試劑盒Anti-MATN3 Antibody血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B

單氧化酶(MAO)試劑盒Anti-MB AntibodyVAMP1囊泡相關(guān)膜蛋白1

唾液酸結(jié)合球蛋白樣凝集su12(SIGLEC12)試劑盒Anti-MAX Antibody囊泡相關(guān)膜蛋白2

骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)試劑盒Anti-MB Antibody氨基丁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白VGAT

大腦糖原磷酸化酶(PYGB)試劑盒Anti-MBD1 Antibody氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP合成酶A1

胃泌su34(GT-34)試劑盒 Anti-MBD2 Antibody血管擴(kuò)張激磷蛋白


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