當前位置:上海撫生實業有限公司>>細胞系>>人細胞系>> DLD-1人結直腸腺癌細胞
貨號 | A01X703 | 規格 | 1×106 |
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英文名稱 | DLD-1細胞 | 產品分類 | 人細胞系 |
實驗類型 | 1640+10%FBS+1%P/S | 報告 | 提供STR鑒定報告 |
細胞系跟細胞株的區別:
1、DLD-1人結直腸腺癌細胞細胞株:原代培養的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長就會出現停滯,大部分細胞衰老死亡。但是有極少數的細胞能夠度過“危機"而繼續傳下去,這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代,這種傳代細胞叫做細胞株。
2、細胞系:細胞株的遺傳物質沒有發生改變。當細胞傳至50代以后又會出現“危機",不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質發生了改變,并且帶有癌變的特點,有可能在培養條件下無限制地傳代下去,這種傳代細胞稱為細胞系。
特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
名稱 | DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞) (STR鑒定正確) |
別稱 | DLD 1; DLD1; CoCL3 |
種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
生長培養基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
凍存條件 | 凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO溫度:液氮 |
培養條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5%溫度:37℃ |
推薦傳代比例 | 1:3-1:4 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
背景描述 | DLD-1細胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNA指紋鑒定和染色體組型分析表明DLD-1細胞與HCT-15細胞相似,說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。DLD-1細胞和HCT-15細胞的遺傳起源可通過DNA指紋鑒定證實,但染色體組型分析顯示它們缺乏染色體標記一致改變或數目上一致改變。DLD-1細胞的CSAp陰性(CSAp-),p53抗原表達呈陽性(p53抗原產生了一個C→T點突變導致241位的Ser→Phe)。DLD-1細胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性,癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性,癌基因N-myc的表達未做檢測。DLD-1細胞表達腫瘤特異性核基質蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1細胞代數不明且污染了支原體,其后經過12周多種抗生素聯合培養處理,處理之后每周用Hoechst染色和標準培養法檢測。其后連續11個月不加抗生素培養,DLD-1細胞所有的檢測呈陰性。 |
年齡(性別) | 成年 |
組織來源 | 結直腸腺癌上皮細胞 |
細胞類型 | 腫瘤細胞 |
腫瘤類型 | 腸癌細胞 |
生物安全等級 | 1 |
倍增時間 | ~24-48 hours |
致瘤性 | Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells). |
抗原表達情況 | Blood Type O.The cells are weakly positive for keratins and vimentin.The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.DLD-1 cells are positive for p53 antigen expression (the p53 antigen produced has a C -> T mut |
基因表達情況 | carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/10^6 cells/10 days; colon antigen 3. |
保藏機構 | ATCC; CCL-221 BCRC; 60132 DSMZ; ACC-278 ECACC; 90102540 |
注意事項:
1. 細胞較難消化,需要延長消化時間,消化收縮變圓時,輕拍側邊方可終止消化
2. 推薦使用培養基,10%胎牛血清
3. 推薦傳代比例為1:3至1:4,建議37度消化3-4分鐘
收到細胞后如何操作:
1、首先,觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請及時與我司技術支持聯系。
2、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養,隔天再取出進行觀察。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
4、可將培養瓶內多余的培養基轉移至50ml無菌離心管中,備用;細胞傳代時,可以將該培養基按照一定比例和客戶自備的培養基混合使用,讓細胞逐漸適應培養條件。
5、確認細胞狀態良好后,應及時將細胞凍存,再進行后續的實驗,避免后期實驗失誤可能發生細胞污染或死亡而導致的細胞丟失。
6、建議客戶收到細胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我們技術支持溝通交流。
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