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貨號	A01X811	規(guī)格	1×106
英文名稱	KGN細(xì)胞	產(chǎn)品分類	人細(xì)胞系
實驗類型	D/F12+10%FBS+1%P/S	報告	提供STR鑒定報告

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

名稱	KGN (人卵巢顆粒細(xì)胞) (STR鑒定正確)
種屬	人類
年齡（性別）	女性，69歲
組織來源	卵巢，腹膜
生長特性	貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	成纖維細(xì)胞樣
背景描述	Granulosa cell tumor. Possible to produce progesterone after HCG addition. Cell growth is slow.
生物安全等級	1
生長培養(yǎng)基	DMEM/F12＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例	1:4-1:6
推薦換液頻率	2~3次/周
倍增時間	~46小時
凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮
培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃

細(xì)胞傳代：

1. KGN人卵巢顆粒細(xì)胞瘤細(xì)胞試驗準(zhǔn)備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細(xì)胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，細(xì)胞計數(shù)后選擇 0.8X106 個細(xì)胞加入一個 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

蝶呤甲醇胺脫水mei2封閉多肽	鴨肝炎病毒2型PCR檢測試劑盒
鼻疽伯克霍爾德氏菌PCR試劑盒	多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移mei7ELISA試劑盒
人癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)試劑盒 ELISA	凋亡相關(guān)蛋白激meiELISA試劑盒
人白介su1受體相關(guān)激mei-4(IRAK-4)ELISA試劑盒	細(xì)胞毒su相關(guān)蛋白AELISA試劑盒
人上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)試劑盒elisa	第10號染色體缺失并與張力蛋白同源的磷suanmeiELISA試劑盒
人催產(chǎn)su受體(OXTR)ELISA檢測試劑盒	α半乳糖基ELISA試劑盒
Gasdermin D蛋白封閉多肽	促生長轉(zhuǎn)ScGH基因成分核suan檢測試劑盒
3號染色體開放閱讀框49封閉多肽	牛仰口線蟲PCR試劑盒
CSMD1封閉多肽	山羊CYTB基因核suan檢測試劑盒
中心體蛋白AZI1封閉多肽	貓科研PCR檢測試劑盒
Cy3標(biāo)記蛋白A	孟氏尖旋線蟲PCR檢測試劑盒
磷脂酰肌醇激mei3催化亞單位3封閉多肽	KGN人卵巢顆粒細(xì)胞瘤細(xì)胞皰疹病毒PCR檢測試劑盒
妊娠特異性糖蛋白4封閉多肽	諾氏瘧原蟲PCR試劑盒
HA Tag多肽	彌散黏附性大腸桿菌（大腸埃希菌）PCR試劑盒
重組病毒2 Spike突變蛋白S1（69/70 deletion，144Y deletion，N501Y, A570D, D614G, P618H）	美洲四棱線蟲PCR檢測試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)實驗基本操作：
①進(jìn)無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進(jìn)行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長時間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時會將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時間太長，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細(xì)胞，同時塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時，應(yīng)專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴(kuò)大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺面；防止細(xì)胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。