當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>細胞系>>人細胞系>> SW480人結(jié)腸腺癌細胞
貨號 | A01X981 | 規(guī)格 | 1×106 |
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英文名稱 | SW480細胞 | 產(chǎn)品分類 | 人細胞系 |
實驗類型 | L15+10%FBS+1%P/S | 報告 | 提供STR鑒定報告 |
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
名稱 | SW480 [SW-480] (人結(jié)腸癌細胞) (STR鑒定正確) |
別稱 | SW-480; SW 480; SW480E |
種屬 | 人類 |
年齡(性別) | 男性,50歲 |
組織來源 | 直腸;結(jié)直腸腺癌 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
背景描述 | SW480 [SW-480]細胞源自原位直腸腺癌,和SW620細胞源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。CSAp和直腸抗體3陰性;角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代,309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代。細胞p53蛋白表達水平提高,癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性,癌基因N-myc的表達未做檢測。SW480 [SW-480]細胞不表達細胞溶解酶,一種與腫瘤入侵相關(guān)的金屬蛋白酶。有報道稱,SW480 [SW-480]細胞表達GM-CSF。SW480 [SW-480]細胞ras原癌基因的12位密碼子有一個突變,可以用作PCR法檢測該突變的陽性對照。1978年11月,A·Leibovitz將其提交給ATCC時已傳代至第91代。 |
生物安全等級 | 1 |
生長培養(yǎng)基 | Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S |
推薦傳代比例 | 1:2-1:4 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
倍增時間 | ~30-50小時 |
凍存條件 | 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 |
培養(yǎng)條件 | 氣相:空氣,100% 溫度:37℃ |
致瘤性 | Yes. Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells. |
受體表達情況 | epidermal growth factor (EGF) |
基因表達情況 | carcinoembryonic antigen (CEA) 0.7 ng/10^6 cells/10 days; keratin; transforming growth factor beta, myc+; myb+ ; ras+; fos+; sis+; p53+; abl -; ros -; src -, HLA A2, B8, B17; Blood Type A; Rh+, The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining., The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis and fos oncogenes. |
保藏機構(gòu) | ATCC; CCL-228 DSMZ; ACC-313 ECACC; 87092801 |
細胞系跟細胞株的區(qū)別:
1、細胞株:SW480人結(jié)腸腺癌細胞原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長就會出現(xiàn)停滯,大部分細胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代,這種傳代細胞叫做細胞株。
2、細胞系:細胞株的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變。當細胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機",不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,并且?guī)в邪┳兊奶攸c,有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去,這種傳代細胞稱為細胞系。
注意事項:
1. 細胞較難消化,需要延長消化時間,消化收縮變圓時,輕拍側(cè)邊方可終止消化
2. 推薦使用培養(yǎng)基,10%胎牛血清
3. 推薦傳代比例為1:3至1:4,建議37度消化3-4分鐘
公司正在出售的產(chǎn)品商品:
G蛋白偶聯(lián)受體34封閉多肽 | 亨德拉病毒PCR檢測試劑盒直銷 |
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收到細胞后如何操作:
1、首先,觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請及時與我司技術(shù)支持聯(lián)系。
2、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出進行觀察。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
4、可將培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管中,備用;細胞傳代時,可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合使用,讓細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5、確認細胞狀態(tài)良好后,應(yīng)及時將細胞凍存,再進行后續(xù)的實驗,避免后期實驗失誤可能發(fā)生細胞污染或死亡而導(dǎo)致的細胞丟失。
6、建議客戶收到細胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我們技術(shù)支持溝通交流。
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