公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片的報(bào)價(jià)，咨詢(xún)，稱(chēng)技術(shù)服務(wù)，咨詢(xún)選購(gòu)。
小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片 英文名稱(chēng)： Mice esophageal smooth muscle cell culture medium 規(guī)格： 100mL 我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號(hào)： ＦＳ-0464。
產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片
作用：科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面
保存條件：4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存
儲(chǔ)存：液氮。
運(yùn)輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
運(yùn)輸方式：干冰或者活體細(xì)胞運(yùn)輸，保證細(xì)胞運(yùn)輸中的存活率。
特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為4-5代左右。
包裝：內(nèi)層無(wú)菌自封袋、防壓泡沫盒、外層防壓保溫氣泡袋、說(shuō)明書(shū)。
小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片注意事項(xiàng)： 
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。 
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。 
4. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。 
5. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。 
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

SHFS-000583488衰老關(guān)鍵蛋白2(FBLN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物琥珀酸脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次衰老關(guān)鍵蛋白2(FBLN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物琥珀酸脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
SHFS-000583489衰老關(guān)鍵蛋白1(FBLN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物花粉原生質(zhì)細(xì)胞分離試劑盒5次衰老關(guān)鍵蛋白1(FBLN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物花粉原生質(zhì)細(xì)胞分離試劑盒5次
SHFS-000583490衰變加速因子(DAF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物還原型谷胱甘肽（GSH）濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒50次衰變加速因子(DAF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物還原型谷胱甘肽（GSH）濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒50次
SHFS-000583491輸入蛋白9(IPO9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物還原型谷胱甘肽（GSH）濃度高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒50次輸入蛋白9(IPO9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物還原型谷胱甘肽（GSH）濃度高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒50次
SHFS-000583492輸入蛋白8(IPO8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物還原型谷胱甘肽（GSH）濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒50次輸入蛋白8(IPO8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物還原型谷胱甘肽（GSH）濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒50次
SHFS-000583493輸入蛋白7(IPO7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物活性?xún)?nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒10次輸入蛋白7(IPO7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物活性?xún)?nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒10次
小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片SHFS-000583494輸入蛋白5(IPO5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物活性線粒體分離試劑盒10次輸入蛋白5(IPO5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物活性線粒體分離試劑盒10次
SHFS-000583495輸入蛋白4(IPO4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物活性線粒體分離試劑盒10次輸入蛋白4(IPO4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)植物活性線粒體分離試劑盒10次SHFS-00002863288規(guī)格： 0.2mlAnti-USP1/FITC  熒光素標(biāo)記泛素特異性蛋白酶1抗體IgG*
SHFS-00002863289規(guī)格： 0.2mlAnti-VASP/FITC  熒光素標(biāo)記血管擴(kuò)張刺激磷蛋白抗體IgG*
SHFS-00002863290規(guī)格： 0.2mlAnti-VCAM-1/FITC(CD106)  熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體IgG*
SHFS-00002863291規(guī)格： 0.2mlAnti-VCAM-1/CD106 /FITC  熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體IgG*
SHFS-00002863292規(guī)格： 0.2mlAnti-Vcan/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白聚糖Versican抗體IgG*
SHFS-00002863293規(guī)格： 0.2mlAnti-V.cholera Ogawa/FITC  熒光素標(biāo)記01群稻葉型霍亂弧菌抗體IgG*
SHFS-00002863294規(guī)格： 0.2mlANti-V5 tag/FITC  熒光素標(biāo)記V5 tag標(biāo)簽抗體IgG*
SHFS-00002863295規(guī)格： 0.2mlAnti-V5 tag/HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記V5 tag標(biāo)簽抗體IgG*促小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。