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小鼠腸上皮細胞*培養基圖片

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具體成交價以合同協議為準

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廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2018-03-16 09:00:47瀏覽次數:249次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研
小鼠腸上皮細胞*培養基圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

公司是*的ATCC細胞供應商,提供小鼠腸上皮細胞*培養基圖片的報價,咨詢,稱技術服務,咨詢選購。
小鼠腸上皮細胞*培養基圖片 英文名稱: Medium?mouse intestinal?epithelial cells 規格: 100mL 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 貨號: FS-0482。
產品名稱:小鼠腸上皮細胞*培養基圖片
作用:科研使用,不可應用于治療等其他方面
保存條件:4℃保存一年;-20℃長期保存
儲存:液氮。
運輸:干冰(第二代培養末期液氮凍存)。
運輸方式:干冰或者活體細胞運輸,保證細胞運輸中的存活率。
特點:細胞代數為4-5代左右。
包裝:內層無菌自封袋、防壓泡沫盒、外層防壓保溫氣泡袋、說明書。
小鼠腸上皮細胞*培養基圖片注意事項: 
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。 
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們為您再免費寄送一次。 
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。 
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和公司技術部溝通交流。 
6. 該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。

ALT/GPT(Human Alanine Aminotransferase) ELISA Kit人丙氨酸轉氨酶/谷丙轉氨酶規格: 48T*
Alpha-Synuclein核突觸蛋白(抗原)規格: 0.5mg*
Alpha-Synuclein核突觸蛋白(抗原)規格: 0.5mg*
Alpha-SYN(Human Alpha-Synuclein) ELISA Kit人α突觸核蛋白規格: 48T*
Alpha-SMA(Human Alpha-Smooth muscle actin) ELISA Kit人α平滑肌肌動蛋白規格: 48T*
Alpha-SCA(Human Alpha-sarcomeric actin) ELISA Kit人α橫紋肌肌動蛋白規格: 48T*20次*M. fortuitum RFLP基因分析試劑盒小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*M. chelonei RFLP基因分析試劑盒小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*M. avium RFLP基因分析試劑盒小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒規格:96T/48T
小鼠腸上皮細胞*培養基圖片20次*L-乳酸待測樣品處理試劑盒小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*L-蘋果酸待測樣品處理試劑盒小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*IP3R受體蛋白表達檢測試劑盒小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*HVA高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*human herpesviruses RFLP基因分析試劑盒小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*Human cytomegalovirus (HCMV)RFLP基因分析試劑盒小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸小鼠腸上皮細胞*培養基圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

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