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彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2018-03-16 10:32:35瀏覽次數:272次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研
彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)品牌運輸保存:采用干冰保存運輸收到細胞時,若干冰已經*融化,請立即將細胞復蘇培養;若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環境。

彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)品牌 英文名稱: Elastase?(enzyme?buffer containing?100mL) 規格: 10mL 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 貨號: FS-0551。
彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)品牌細胞特性:
經測試,本產品具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等。流式檢測結果顯示,CD29、CD44、CD105陽性,CD34、CD45陰性。
保存:
采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經*融化,請立即將細胞復蘇培養;若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環境。
彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)品牌質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細胞的真實性,支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數據,如證明細胞錯誤,全額退款。

20次*果類果膠生物酶比色法定量檢測試劑盒人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體(HSVⅡ-Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*果類果膠化學比色法定量檢測試劑盒人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體(HSVⅠAb)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*果菜乙醛比色法定量檢測試劑盒人異質型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*果菜維生素U(S-Methylmethionine)比色法定量檢測試劑盒人己糖激酶(HK)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*果菜碳水化合物含量比色法定量檢測試劑盒人高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*果菜檸檬酸比色法定量檢測試劑盒人高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*果菜類植酸比色法定量檢測試劑盒人高速泳動蛋白17(HMG-17)ELISA試劑盒規格:96T/48T
彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)品牌20次*果菜抗壞血酸比色法定量檢測試劑盒人水蛭素(HRD)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*果菜甲酸比色法定量檢測試劑盒人組胺(HIS)ELISA試劑盒規格:96T/48TAnti-ANXA1(Annexin A1)/FITC熒光素標記膜粘連蛋白A1抗體IgG規格: 0.2ml*
Anti-ANXA1(Annexin A1)/FITC熒光素標記膜粘連蛋白A1抗體IgG規格: 0.2ml*
Anti-Anti-CD44v10 /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠CD44V10抗體IgG規格: 0.2ml*
Anti-Anti-CD44v10 /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠CD44V10抗體IgG規格: 0.2ml*
Anti-Anti-CD44v10CD44V10抗體規格: 0.2ml*
Anti-Anthrax/FITC熒光素標記抗體IgG規格: 0.2ml*
Anti-Anthrax/FITC熒光素標記抗體IgG規格: 0.2ml*
Anti-Anthrax/FITC熒光素標記抗體(采用活疫苗制備)IgG規格: 0.2ml*
Anti-Anthrax/FITC熒光素標記抗體(采用活疫苗制備)IgG規格: 0.2ml*
Anti-Anthrax炭疽桿菌抗體規格: 0.2ml*

彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)品牌復蘇操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

 

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